Your role is important: This is clinical and technical work, in cytology, providing laboratory services for the analysis of cellular changes that can determine the presence of specific diseases, mostly using slides under a microscope. Pre-cancerous cells, different cancers and other cellular based infections may be detected. Abnormal findings are verified by a pathologist for final diagnosis. Sample integrity is ensured by adhering to the standards, policies and procedures established.
Your main responsibilities :
Performing accurate and timely evaluation and interpretation of conventional and liquid based specimens, both gynecological and non-gynecological. Participating in the Quality Control of negative PAP test read by other cytotechnologists. Recording in LIS the slide interpretation results of each case examined or reviewed. Recording on document PAL-CY-1130F/ , "Cytotechnologists Work Volume and Screening Hours Form" for each 24-hour period, the total number of slides examined or reviewed in all laboratories, and the number of hours spent examining slides. Validate negative PAP test in the LIS. Assisting in the development of operating procedures (including validation); Validation and reporting of test results including notification when immediate attention is required; Performing of quality control, quality assurance and quality improvement activities; May be required to provide guidance, training and orientation to other cytotechnologists or MLA for Cytology procedures; Ensure confidentiality of patient's records; Participate as a team member encouraging co-operation, communication and harmonious relationships between co-workers within the section and with other sections; Clean and maintain instruments and equipment within the scope of knowledge; Participate in the effective and efficient utilisation of reagents, chemicals and instruments; Maintain a clean, neat, clutter-free work area; Report any problems with the equipment, instruments, or reagents to the section Chief Technologist or Laboratory Manager;
Important to know : Workplace : PathAssistant Laboratory : 500 St. George St, Moncton, NB E1C 1Y3, Canada; Cases paid per act: maximum 80 - 100 cases per week.
Requirements : Diploma from a recognized (and accredited) program for cytotechnologists; Member in good standing with the New Brunswick Society of Medical Laboratory Technologists (NBSMLT); For Quebec Cytotechnologists: licensed and in good standing with the Quebec Society of Cytotechnologists; Previous experience (minimum 2 years) in a cytology laboratory; Ability to navigate Microsoft Office software; Analytical thinking skills; Initiative and sound judgment; Knowledge of and compliance with laboratory safety principles; Ability to work independently and as a team member; Physical ability to perform assigned duties; Good previous work history (performance and attendance); Adherence to professional ethics principles, to management philosophy and to organizational values.
Your role is important: This is clinical and technical work, in cytology, providing laboratory services for the analysis of cellular changes that can determine the presence of specific diseases, mostly using slides under a microscope. Pre-cancerous cells, different cancers and other cellular based infections may be detected. Abnormal findings are verified by a pathologist for final diagnosis. Sample integrity is ensured by adhering to the standards, policies and procedures established.
Your main responsibilities :
Performing accurate and timely evaluation and interpretation of conventional and liquid based specimens, both gynecological and non-gynecological. Participating in the Quality Control of negative PAP test read by other cytotechnologists. Recording in LIS the slide interpretation results of each case examined or reviewed. Recording on document PAL-CY-1130F/##, “Cytotechnologists Work Volume and Screening Hours Form” for each 24-hour period, the total number of slides examined or reviewed in all laboratories, and the number of hours spent examining slides. Validate negative PAP test in the LIS. Assisting in the development of operating procedures (including validation); Validation and reporting of test results including notification when immediate attention is required; Performing of quality control, quality assurance and quality improvement activities; May be required to provide guidance, training and orientation to other cytotechnologists or MLA for Cytology procedures; Ensure confidentiality of patient's records; Participate as a team member encouraging co-operation, communication and harmonious relationships between co-workers within the section and with other sections; Clean and maintain instruments and equipment within the scope of knowledge; Participate in the effective and efficient utilisation of reagents, chemicals and instruments; Maintain a clean, neat, clutter-free work area; Report any problems with the equipment, instruments, or reagents to the section Chief Technologist or Laboratory Manager;
Important to know : Workplace : PathAssistant Laboratory : 500 St. George St, Moncton, NB E1C 1Y3, Canada; Cases paid per act: maximum 80 - 100 cases per week.
Requirements : Diploma from a recognized (and accredited) program for cytotechnologists; Member in good standing with the New Brunswick Society of Medical Laboratory Technologists (NBSMLT); For Quebec Cytotechnologists: licensed and in good standing with the Quebec Society of Cytotechnologists; Previous experience (minimum 2 years) in a cytology laboratory; Ability to navigate Microsoft Office software; Analytical thinking skills; Initiative and sound judgment; Knowledge of and compliance with laboratory safety principles; Ability to work independently and as a team member; Physical ability to perform assigned duties; Good previous work history (performance and attendance); Adherence to professional ethics principles, to management philosophy and to organizational values.
On dit souvent que l’essentiel est invisible. Chez Biron, nous croyons que l’invisible détient les secrets de la santé et les clés de l’innovation. C’est pourquoi nous avons à cœur de fournir de l'intelligence médicale personnalisée, utile et accessible, donnant ainsi le pouvoir à tous de prendre leur santé en main. L’humain se trouve au centre de nos préoccupations quotidiennes. C’est aussi vrai pour les talents de notre entreprise.
Si avoir un impact positif et créer une société en santé est aussi important pour vous que ça l’est pour nous et que vous souhaitez évoluer au cœur d’une entreprise en pleine effervescence avec plein de beaux défis, rejoignez-nous!
Votre rôle est important : À titre d’analyste financier, vous contribuerez à l’atteinte des objectifs financiers de l’entreprise en agissant à titre de partenaire d’affaires, c’est-à-dire en assurant l’analyse mensuelle des résultats et le reporting financier. Vous serez responsable de réaliser les diverses analyses financières, et de préparer les budgets afin de permettre de prendre des décisions d’affaires éclairées et accroître l’attention sur la profitabilité.
Vos principales responsabilités: Extraire, colliger, analyser et interpréter des données financières provenant de différents systèmes de l’entreprise. Analyser certains résultats mensuels et les présenter à ses clients. Collaborer à la mise à jour des tableaux de bord informatisés et supporter ses clients dans la détermination d’indicateurs clés de performance. Réaliser le processus de prévisions financières en continu. Effectuer des analyses financières pour les décisions d’investissement ou autre modélisation ad hoc. Réaliser des projections financières à long terme, de la planification stratégique quinquennale aux budgets annuels.
Vous possédez: Un minimum de 8 années d’expérience avec les systèmes d’informations financières et dans des fonctions d’analyse financière. Détenir un titre professionnel CPA. Avoir de l’expérience et une connaissance approfondie de la suite Office dont Microsoft Excel (tableaux croisés dynamiques, fonctions de reporting Excel) et d’un outil de type ERP comme Dynamics (AX ou 365) Avoir de l’expérience avec l’utilisation des outils d’analyse et de visualisation de données tels que Power BI / Power Query est un fort atout. Bilinguisme. Avoir un fort esprit d’analyse et un bon jugement. Faire preuve d’autonomie, de curiosité intellectuelle, de débrouillardise, de leadership, être proactif, savoir prioriser et être organisé. Être axé sur la collaboration et le travail d’équipe. Êtes agile dans une entreprise en croissance et vouloir être un agent de changement.
Ce que nous vous offrons: Une qualité de vie, un environnement stimulant et en pleine croissance ; Une gamme complète d’avantage sociaux ; Une culture centrée sur l’innovation et l’excellence ; La capacité d'avoir un impact sur la vie de milliers de personnes ; Un montant annuel alloué pour l’abonnement à une activité sportive ou du mobilier de bureau pour le télétravail.
Important à savoir:
Poste permanent à temps complet (37,5 heures par semaine) Télétravail avec présences ponctuelles au siège social de Brossard.
Notre ADN Biron encourage et accueille des équipes et des idées diverses: des idées nouvelles, différentes et qui changent la donne. Nous nous efforçons constamment d'être à la hauteur de nos valeurs fondamentales d'empathie, de respect, d’innovation, d’excellence et d’intégrité. Nous avons à cœur une culture où la différence est valorisée, chaque membre est écouté et où toutes les voix sont entendues.
Nous nous engageons à l'amélioration continue et à un lieu de travail diversifié et inclusif pour tous. Les candidat.e.s seront considéré.e.s sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe, d'orientation sexuelle, de perception ou d'identité de genre, d'origine nationale, d'âge, d'état matrimonial, de statut d'ancien combattant protégé ou de handicap. Des aménagements sont disponibles sur demande tout au long du processus de recrutement.
