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Spécialiste, Sourcing Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Spécialiste, Sourcing ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations. Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues. Aperçu du rôle : Ce poste est responsable du processus d’approvisionnement de produits nouveaux ou existants, avec des fournisseurs nouveaux ou existants, tout en soutenant les produits déjà commercialisés et en développant des partenariats avec les fournisseurs. Principales responsabilités : Être responsable des contrôles de changement, CAPA et retours liés aux fournisseurs concernés Assurer la conformité aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux pratiques éthiques, aux exigences pertinentes des BPF (bonnes pratiques de fabrication), aux règlements commerciaux et au Code de conduite Extraire et analyser les rapports pour fournir des informations à la direction Favoriser un environnement axé sur les meilleures pratiques Lean afin d’assurer une performance élevée et durable Atteindre les indicateurs de performance ciblés (KPI) et maintenir une performance élevée alignée sur les objectifs du département et de l’entreprise Fournir des rétroactions et une communication complète aux parties prenantes internes appropriées Promouvoir un climat de travail favorable en mettant l’accent sur la création de relations dans un environnement matriciel Planifier, organiser, développer et contrôler toutes les activités d’approvisionnement gérées par ce poste Créer et maintenir des relations de collaboration à tous les niveaux de l’organisation, avec les clients internes et les fournisseurs Participer au programme Vision Vendor afin de renforcer les partenariats stratégiques Mettre en ?uvre et exécuter les meilleures pratiques en matière d’approvisionnement Rechercher et négocier les matières premières et les produits finis en veillant à ce que les fournisseurs respectent les exigences de qualité et les délais de livraison, tout en optimisant le coût total de possession Générer des réductions de coûts, améliorer les conditions de paiement, effectuer des analyses « faire ou acheter » pour améliorer la rentabilité de l’organisation Réviser ou mettre en ?uvre les contrats fournisseurs et maintenir des ententes contractuelles à long terme Réduire les risques lors de l’introduction de nouveaux fournisseurs et promouvoir la durabilité Résoudre les problèmes de qualité en coordination avec les autres départements Favoriser l’amélioration continue avec les fournisseurs Assurer la conformité aux procédures opérationnelles normalisées, aux pratiques éthiques, aux exigences pertinentes des BPF, aux règlements commerciaux et au Code de conduite Contribuer à la révision et à la mise à jour des procédures opérationnelles normalisées liées à l’approvisionnement Effectuer toute autre tâche assignée par la direction Qualifications : Diplôme universitaire en administration des affaires ou dans un domaine connexe, OU années d’expérience pertinentes Certification CSCP considérée comme un atout Plus de 5 ans d’expérience dans un rôle similaire, dans l’industrie pharmaceutique ou alimentaire, de préférence en milieu manufacturier Bilingue : français et anglais (doit interagir avec des fournisseurs à l’extérieur du Québec) Maîtrise du système SAP Une expérience en environnement BPF est un atout Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de Spécialiste, Sourcing chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
ENGLISH Specialist, Sourcing Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Specialist, Sourcing ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations. Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized. Role Overview: This position is responsible for the sourcing process of new or existing products, with new or existing suppliers and supporting the existing commercialized products while developing partnerships with suppliers. Key Responsibilities: To be responsible for related vendors' Change controls, CAPAs and returns To ensure compliance with Standard Operating Procedures, ethical practices, adherence to relevant cGMP requirements, business regulations, Code of Conduct To pullout and analyze reports provide information to Management To promote an environment of lean best practices, to ensure sustained high performance and effectiveness To meet targeted metrics/KPIs and maintain high performance aligned with the department and corporate goals To provide feedback and comprehensive communication to appropriate internal stakeholders To promote a favorable working climate building relationships as a priority, in a matrix environment To plan, organize, develop and control all sourcing activities managed by the position To create and maintain collaborative relationships at all levels of the organization, internal customers and suppliers To participate in the Vision Vendor program in order to reinforce strategic partnerships To implement and execute sourcing best practices. To source, negotiate, raw materials and finished goods ensuring suppliers meet quality expectations and on-time delivery while optimizing the total cost of ownership. To generate cost reductions, improve payment terms, make or buy analysis, to improve the organization’s profitability. To review or implement supplier contracts and maintain long-term contracts and supply agreements. To reduce risks during the introduction of new suppliers and promote sustainability To drive quality issues resolution in coordination with other departments To drive continuous improvement with Suppliers To ensure compliance with Standard Operating Procedures, ethical practices, adherence to relevant cGMP requirements, business regulations, Code of Conduct To assist in the revisions and maintenance of Standard Operation Procedures related to sourcing To perform additional duties as assigned by Management. Qualifications: Bachelor’s degree in Business Administration or related field, OR relevant years of experience CSCP Certification an asset 5+ years experience in a similar role, in a pharmaceutical or food industry, preferably in a manufacturing environment Bilingual ; French and English (Must interact with suppliers outside Quebec) Proficiency with SAP Experience in a GMP environment a nice to have Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Specialist, Sourcing at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives.
Apply now and be part of our success story!
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Spécialiste, Sourcing Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Spécialiste, Sourcing ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations. Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues. Aperçu du rôle : Ce poste est responsable du processus d’approvisionnement de produits nouveaux ou existants, avec des fournisseurs nouveaux ou existants, tout en soutenant les produits déjà commercialisés et en développant des partenariats avec les fournisseurs. Principales responsabilités : Être responsable des contrôles de changement, CAPA et retours liés aux fournisseurs concernés Assurer la conformité aux procédures opérationnelles normalisées (SOP), aux pratiques éthiques, aux exigences pertinentes des BPF (bonnes pratiques de fabrication), aux règlements commerciaux et au Code de conduite Extraire et analyser les rapports pour fournir des informations à la direction Favoriser un environnement axé sur les meilleures pratiques Lean afin d’assurer une performance élevée et durable Atteindre les indicateurs de performance ciblés (KPI) et maintenir une performance élevée alignée sur les objectifs du département et de l’entreprise Fournir des rétroactions et une communication complète aux parties prenantes internes appropriées Promouvoir un climat de travail favorable en mettant l’accent sur la création de relations dans un environnement matriciel Planifier, organiser, développer et contrôler toutes les activités d’approvisionnement gérées par ce poste Créer et maintenir des relations de collaboration à tous les niveaux de l’organisation, avec les clients internes et les fournisseurs Participer au programme Vision Vendor afin de renforcer les partenariats stratégiques Mettre en ?uvre et exécuter les meilleures pratiques en matière d’approvisionnement Rechercher et négocier les matières premières et les produits finis en veillant à ce que les fournisseurs respectent les exigences de qualité et les délais de livraison, tout en optimisant le coût total de possession Générer des réductions de coûts, améliorer les conditions de paiement, effectuer des analyses « faire ou acheter » pour améliorer la rentabilité de l’organisation Réviser ou mettre en ?uvre les contrats fournisseurs et maintenir des ententes contractuelles à long terme Réduire les risques lors de l’introduction de nouveaux fournisseurs et promouvoir la durabilité Résoudre les problèmes de qualité en coordination avec les autres départements Favoriser l’amélioration continue avec les fournisseurs Assurer la conformité aux procédures opérationnelles normalisées, aux pratiques éthiques, aux exigences pertinentes des BPF, aux règlements commerciaux et au Code de conduite Contribuer à la révision et à la mise à jour des procédures opérationnelles normalisées liées à l’approvisionnement Effectuer toute autre tâche assignée par la direction Qualifications : Diplôme universitaire en administration des affaires ou dans un domaine connexe, OU années d’expérience pertinentes Certification CSCP considérée comme un atout Plus de 5 ans d’expérience dans un rôle similaire, dans l’industrie pharmaceutique ou alimentaire, de préférence en milieu manufacturier Bilingue : français et anglais (doit interagir avec des fournisseurs à l’extérieur du Québec) Maîtrise du système SAP Une expérience en environnement BPF est un atout Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de Spécialiste, Sourcing chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
ENGLISH Specialist, Sourcing Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Specialist, Sourcing ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations. Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized. Role Overview: This position is responsible for the sourcing process of new or existing products, with new or existing suppliers and supporting the existing commercialized products while developing partnerships with suppliers. Key Responsibilities: To be responsible for related vendors' Change controls, CAPAs and returns To ensure compliance with Standard Operating Procedures, ethical practices, adherence to relevant cGMP requirements, business regulations, Code of Conduct To pullout and analyze reports provide information to Management To promote an environment of lean best practices, to ensure sustained high performance and effectiveness To meet targeted metrics/KPIs and maintain high performance aligned with the department and corporate goals To provide feedback and comprehensive communication to appropriate internal stakeholders To promote a favorable working climate building relationships as a priority, in a matrix environment To plan, organize, develop and control all sourcing activities managed by the position To create and maintain collaborative relationships at all levels of the organization, internal customers and suppliers To participate in the Vision Vendor program in order to reinforce strategic partnerships To implement and execute sourcing best practices. To source, negotiate, raw materials and finished goods ensuring suppliers meet quality expectations and on-time delivery while optimizing the total cost of ownership. To generate cost reductions, improve payment terms, make or buy analysis, to improve the organization’s profitability. To review or implement supplier contracts and maintain long-term contracts and supply agreements. To reduce risks during the introduction of new suppliers and promote sustainability To drive quality issues resolution in coordination with other departments To drive continuous improvement with Suppliers To ensure compliance with Standard Operating Procedures, ethical practices, adherence to relevant cGMP requirements, business regulations, Code of Conduct To assist in the revisions and maintenance of Standard Operation Procedures related to sourcing To perform additional duties as assigned by Management. Qualifications: Bachelor’s degree in Business Administration or related field, OR relevant years of experience CSCP Certification an asset 5+ years experience in a similar role, in a pharmaceutical or food industry, preferably in a manufacturing environment Bilingual ; French and English (Must interact with suppliers outside Quebec) Proficiency with SAP Experience in a GMP environment a nice to have Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Specialist, Sourcing at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives.
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ENGLISH Specialist, Sourcing Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Specialist, Sourcing ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations. Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized. Role Overview: This position is responsible for the sourcing process of new or existing products, with new or existing suppliers and supporting the existing commercialized products while developing partnerships with suppliers. Key Responsibilities: To be responsible for related vendors' Change controls, CAPAs and returns To ensure compliance with Standard Operating Procedures, ethical practices, adherence to relevant cGMP requirements, business regulations, Code of Conduct To pullout and analyze reports provide information to Management To promote an environment of lean best practices, to ensure sustained high performance and effectiveness To meet targeted metrics/KPIs and maintain high performance aligned with the department and corporate goals To provide feedback and comprehensive communication to appropriate internal stakeholders To promote a favorable working climate building relationships as a priority, in a matrix environment To plan, organize, develop and control all sourcing activities managed by the position To create and maintain collaborative relationships at all levels of the organization, internal customers and suppliers To participate in the Vision Vendor program in order to reinforce strategic partnerships To implement and execute sourcing best practices. To source, negotiate, raw materials and finished goods ensuring suppliers meet quality expectations and on-time delivery while optimizing the total cost of ownership. To generate cost reductions, improve payment terms, make or buy analysis, to improve the organization’s profitability. To review or implement supplier contracts and maintain long-term contracts and supply agreements. To reduce risks during the introduction of new suppliers and promote sustainability To drive quality issues resolution in coordination with other departments To drive continuous improvement with Suppliers To ensure compliance with Standard Operating Procedures, ethical practices, adherence to relevant cGMP requirements, business regulations, Code of Conduct To assist in the revisions and maintenance of Standard Operation Procedures related to sourcing To perform additional duties as assigned by Management. Qualifications: Bachelor’s degree in Business Administration or related field, OR relevant years of experience CSCP Certification an asset 5+ years experience in a similar role, in a pharmaceutical or food industry, preferably in a manufacturing environment Bilingual ; French and English (Must interact with suppliers outside Quebec) Proficiency with SAP Experience in a GMP environment a nice to have Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Specialist, Sourcing at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives.
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Spécialiste, Validation des Systèmes Informatisés (CSV), TI et Gouvernance des Données Chez Jubilant Radiopharma , nous faisons progresser les soins de santé grâce à l’innovation en médecine nucléaire. En tant que Spécialiste CSV, TI et Gouvernance des Données , vous jouerez un rôle clé pour assurer la conformité réglementaire, l’intégrité des données et l’excellence opérationnelle de nos systèmes numériques. C’est une occasion unique d’agir en tant qu’expert(e) de référence , de diriger des initiatives transversales et d’avoir un impact direct sur la préparation réglementaire de notre organisation.
Vos responsabilités Diriger la stratégie CSV et la gouvernance des données Développer et mettre en ?uvre le plan directeur de validation des systèmes informatisés au niveau du site. Élaborer et maintenir des politiques et procédures robustes conformes aux exigences suivantes : FDA 21 CFR Part 11 Santé Canada GUI-001 Annexe 11 de l’UE GAMP5 , PIC/S et autres cadres réglementaires internationaux. Promouvoir les meilleures pratiques en matière d’intégrité et de gouvernance des données . Assurer la conformité des systèmes TI Superviser la conformité des systèmes et applications TI , y compris la sauvegarde, l’archivage et la gestion des accès utilisateurs. Gérer les changements liés aux systèmes et assurer leur requalification périodique . Veiller à ce que les systèmes demeurent dans un état validé tout au long de leur cycle de vie. Agir comme expert(e) lors des audits et inspections Représenter Jubilant à titre d’expert(e) en la matière (SME) lors des inspections réglementaires et audits clients . Expliquer et défendre les stratégies, politiques et procédures liées à la CSV et à la gouvernance des données. Collaborer avec les équipes interfonctionnelles Travailler en étroite collaboration avec les équipes TI, AQ, ingénierie et chaîne d’approvisionnement . Coordonner avec les fournisseurs de solutions TI pour assurer la conformité des systèmes tiers. Mener les évaluations de risques Diriger les évaluations de risques 21 CFR Part 11 , y compris les SLRA et FLRA. Soutenir les enquêtes et les CAPA liées à la conformité des systèmes TI et à l’intégrité des données.
Profil recherché Baccalauréat ou maîtrise en informatique, biotechnologie, TI ou domaine connexe. 5 à 8 ans d’expérience en validation des systèmes informatisés, conformité TI et gouvernance des données dans un environnement réglementé (pharmaceutique ou sciences de la vie). Expérience démontrée dans le cadre d’inspections réglementaires et d’audits clients . Connaissance approfondie des exigences réglementaires mondiales (FDA, UE, Santé Canada, GAMP5, PIC/S). Excellentes compétences en analyse, résolution de problèmes et documentation . Maîtrise du français et de l’anglais comme le role intéragieavec des agences règlementaires basées à l'extérieur du Québec (Ex: FDA) Capacité à travailler en équipe interfonctionnelle et à influencer sans autorité hiérarchique . Leadership, rigueur et orientation vers les solutions.
Pourquoi choisir Jubilant Radiopharma? Faites partie d’une organisation axée sur la mission , qui améliore la vie des patients grâce à la médecine nucléaire. Occupez un rôle stratégique et visible , avec un impact réel sur la conformité et l’innovation. Évoluez dans une culture collaborative , avec des opportunités de développement professionnel.
Prêt(e) à façonner l’avenir de la conformité dans le domaine de la radiopharmacie? Postulez dès maintenant et mettez votre expertise au service d’une équipe qui valorise l’innovation, l’intégrité et l’excellence.
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Specialist, Computer System Validation (CSV), IT & Data Governance
At Jubilant Radiopharma , we’re advancing healthcare through innovation in radiopharmaceuticals. As a Specialist in CSV, IT & Data Governance , you’ll play a critical role in ensuring our digital systems meet the highest standards of regulatory compliance, data integrity, and operational excellence. This is your opportunity to be a trusted SME , lead cross-functional initiatives, and directly influence regulatory readiness across our IT landscape.
What You’ll Do Lead CSV & Data Governance Strategy Own and execute the site-level Computer System Validation (CSV) Master Plan . Develop and maintain robust policies and SOPs aligned with: FDA 21 CFR Part 11 Health Canada GUI-001 EU Annex 11 GAMP5 , PIC/S , and other global regulatory frameworks. Champion data integrity and governance best practices across the organization. Drive IT Compliance & Lifecycle Management Oversee compliance of IT systems and applications , including backup, archival, and user access management. Lead change control processes and periodic system requalification activities. Ensure systems remain in a validated state throughout their lifecycle. Be the SME in Audits & Inspections Represent Jubilant as the Subject Matter Expert during regulatory inspections and client audits . Articulate and defend CSV and data governance strategies, policies, and procedures with confidence and clarity. Collaborate Across Functions Partner with IT, QA, Engineering, and Supply Chain to ensure seamless integration of compliance into operations. Coordinate with vendors to ensure third-party systems meet internal and regulatory expectations. Lead Risk Assessments & Compliance Reviews Facilitate and lead 21 CFR Part 11 risk assessments , including SLRA and FLRA. Support investigations and CAPAs related to IT systems and data compliance.
What You Bring Bachelor’s or Master’s degree in Computer Science, Biotechnology, IT, or a related field. 5–8 years of hands-on experience in CSV, IT compliance, and data governance within a regulated pharmaceutical or life sciences environment. Proven experience supporting regulatory inspections and client audits . Deep knowledge of global regulatory requirements (FDA, EU, Health Canada, GAMP5, PIC/S). Strong analytical, documentation, and problem-solving skills . Bilingualism (French/English) as the role interactswith regulatory agencies based outside Quebec A collaborative mindset with the ability to lead cross-functional teams and influence without authority.
Why Join Jubilant Radiopharma? Be part of a mission-driven organization improving patient outcomes through nuclear medicine. Work in a high-impact role with visibility across departments and leadership. Enjoy a collaborative culture , continuous learning, and opportunities for career growth.
Ready to shape the future of compliance in radiopharma? Apply now and bring your expertise to a team that values innovation, integrity, and excellence.
Spécialiste, Validation des Systèmes Informatisés (CSV), TI et Gouvernance des Données Chez Jubilant Radiopharma , nous faisons progresser les soins de santé grâce à l’innovation en médecine nucléaire. En tant que Spécialiste CSV, TI et Gouvernance des Données , vous jouerez un rôle clé pour assurer la conformité réglementaire, l’intégrité des données et l’excellence opérationnelle de nos systèmes numériques. C’est une occasion unique d’agir en tant qu’expert(e) de référence , de diriger des initiatives transversales et d’avoir un impact direct sur la préparation réglementaire de notre organisation.
Vos responsabilités Diriger la stratégie CSV et la gouvernance des données Développer et mettre en ?uvre le plan directeur de validation des systèmes informatisés au niveau du site. Élaborer et maintenir des politiques et procédures robustes conformes aux exigences suivantes : FDA 21 CFR Part 11 Santé Canada GUI-001 Annexe 11 de l’UE GAMP5 , PIC/S et autres cadres réglementaires internationaux. Promouvoir les meilleures pratiques en matière d’intégrité et de gouvernance des données . Assurer la conformité des systèmes TI Superviser la conformité des systèmes et applications TI , y compris la sauvegarde, l’archivage et la gestion des accès utilisateurs. Gérer les changements liés aux systèmes et assurer leur requalification périodique . Veiller à ce que les systèmes demeurent dans un état validé tout au long de leur cycle de vie. Agir comme expert(e) lors des audits et inspections Représenter Jubilant à titre d’expert(e) en la matière (SME) lors des inspections réglementaires et audits clients . Expliquer et défendre les stratégies, politiques et procédures liées à la CSV et à la gouvernance des données. Collaborer avec les équipes interfonctionnelles Travailler en étroite collaboration avec les équipes TI, AQ, ingénierie et chaîne d’approvisionnement . Coordonner avec les fournisseurs de solutions TI pour assurer la conformité des systèmes tiers. Mener les évaluations de risques Diriger les évaluations de risques 21 CFR Part 11 , y compris les SLRA et FLRA. Soutenir les enquêtes et les CAPA liées à la conformité des systèmes TI et à l’intégrité des données.
Profil recherché Baccalauréat ou maîtrise en informatique, biotechnologie, TI ou domaine connexe. 5 à 8 ans d’expérience en validation des systèmes informatisés, conformité TI et gouvernance des données dans un environnement réglementé (pharmaceutique ou sciences de la vie). Expérience démontrée dans le cadre d’inspections réglementaires et d’audits clients . Connaissance approfondie des exigences réglementaires mondiales (FDA, UE, Santé Canada, GAMP5, PIC/S). Excellentes compétences en analyse, résolution de problèmes et documentation . Maîtrise du français et de l’anglais comme le role intéragieavec des agences règlementaires basées à l'extérieur du Québec (Ex: FDA) Capacité à travailler en équipe interfonctionnelle et à influencer sans autorité hiérarchique . Leadership, rigueur et orientation vers les solutions.
Pourquoi choisir Jubilant Radiopharma? Faites partie d’une organisation axée sur la mission , qui améliore la vie des patients grâce à la médecine nucléaire. Occupez un rôle stratégique et visible , avec un impact réel sur la conformité et l’innovation. Évoluez dans une culture collaborative , avec des opportunités de développement professionnel.
Prêt(e) à façonner l’avenir de la conformité dans le domaine de la radiopharmacie? Postulez dès maintenant et mettez votre expertise au service d’une équipe qui valorise l’innovation, l’intégrité et l’excellence.
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Specialist, Computer System Validation (CSV), IT & Data Governance
At Jubilant Radiopharma , we’re advancing healthcare through innovation in radiopharmaceuticals. As a Specialist in CSV, IT & Data Governance , you’ll play a critical role in ensuring our digital systems meet the highest standards of regulatory compliance, data integrity, and operational excellence. This is your opportunity to be a trusted SME , lead cross-functional initiatives, and directly influence regulatory readiness across our IT landscape.
What You’ll Do Lead CSV & Data Governance Strategy Own and execute the site-level Computer System Validation (CSV) Master Plan . Develop and maintain robust policies and SOPs aligned with: FDA 21 CFR Part 11 Health Canada GUI-001 EU Annex 11 GAMP5 , PIC/S , and other global regulatory frameworks. Champion data integrity and governance best practices across the organization. Drive IT Compliance & Lifecycle Management Oversee compliance of IT systems and applications , including backup, archival, and user access management. Lead change control processes and periodic system requalification activities. Ensure systems remain in a validated state throughout their lifecycle. Be the SME in Audits & Inspections Represent Jubilant as the Subject Matter Expert during regulatory inspections and client audits . Articulate and defend CSV and data governance strategies, policies, and procedures with confidence and clarity. Collaborate Across Functions Partner with IT, QA, Engineering, and Supply Chain to ensure seamless integration of compliance into operations. Coordinate with vendors to ensure third-party systems meet internal and regulatory expectations. Lead Risk Assessments & Compliance Reviews Facilitate and lead 21 CFR Part 11 risk assessments , including SLRA and FLRA. Support investigations and CAPAs related to IT systems and data compliance.
What You Bring Bachelor’s or Master’s degree in Computer Science, Biotechnology, IT, or a related field. 5–8 years of hands-on experience in CSV, IT compliance, and data governance within a regulated pharmaceutical or life sciences environment. Proven experience supporting regulatory inspections and client audits . Deep knowledge of global regulatory requirements (FDA, EU, Health Canada, GAMP5, PIC/S). Strong analytical, documentation, and problem-solving skills . Bilingualism (French/English) as the role interactswith regulatory agencies based outside Quebec A collaborative mindset with the ability to lead cross-functional teams and influence without authority.
Why Join Jubilant Radiopharma? Be part of a mission-driven organization improving patient outcomes through nuclear medicine. Work in a high-impact role with visibility across departments and leadership. Enjoy a collaborative culture , continuous learning, and opportunities for career growth.
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Superviseur(e), Fabrication
Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Superviseur(e), Fabrication ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.
Aperçu du rôle : Le superviseur est responsable de coordonner et exécuter des lots de production de produits radio-pharmaceutiques en conformité avec les commandes des clients et en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le superviseur doit s’assurer que les normes internes exigées ainsi que les exigences issues des agences réglementaires, les exigences de santé et sécurité et de radioprotection soient rigoureusement respectées. Le superviseur doit établir et maintenir une culture de la qualité à travers les opérations de production et de gérer habilement le travail pour assurer de bonnes relations de travail et l'engagement des employés.
Principales responsabilités : Gestion de l’équipe: Gérer et motiver l'équipe vers l'atteinte des objectifs et mener le plan d'action appropriée requis pour atteindre les objectifs souhaités. Assurer une communication appropriée avec les services de soutien tels que la qualité, l'ingénierie, les services techniques, etc., dans le but de supporter l'équipe dans l'atteinte des objectifs. Assurer la formation continue et le développement de l'équipe. Responsable de la formation cGMP des nouveaux employés ainsi que la formation continue sur les cGMP pour les employés existants. Gérer l'absentéisme et les heures supplémentaires. Assurer une présence active sur le plancher auprès des employés. Augmenter le niveau d'autonomie et de participation des employés de la production.
Opérations de la production: Gérer les opérations de production en tenant compte du nombre d'employés, leur niveau de connaissance et d'expérience, l'exposition aux rayonnements et les différentes tâches à accomplir. Générer le rapport mensuel des indices de performance de production. Gérer l'inventaire des matières premières, compte tenu des dates d'expiration, livraison et des retards d'analyse, ainsi que les quantités optimales à commander. Émettre le rapport hebdomadaire sur la surveillance du HVAC. Révision des procédures d'opérations normalisées (PONs), les dossiers de production, les protocoles et rapports de validation, les contrôles de changement et lesnon-conformités. Effectuer des investigations avec un fondement scientifique valable et de la résolution de problèmes dans les délais prévus et s’assurer que le tout soit documenté de façon appropriée. Fournir les données nécessaires au processus d'APQR. Participer à l'amélioration des opérations de fabrication, des matériaux et équipements. Envoyer les réquisitions de travail pour l'étalonnage et la réparation des instruments. Gérer le nettoyage de précaution. Supporter les activités SAP en lien avec la production. Déléguer des affectations de travail pour répondre aux calendriers de production hebdomadaires.
Opérations de la qualité: Participer activement au développement d'une culture de la qualité de tous les employés de production. Former tous les employés sur les comportements à adopter en ce qui a trait à la qualité et les améliorations. S’assurer qu'il y a une bonne exécution des opérations (préparation, maintenance, etc.) selon les procédures et avec respect des cGMP.
Santé & Sécurité: Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations sur la santé et la sécurité. Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations relatives à la radioprotection. Qualifications : B.Sc ou M.Sc. en science ou en génie chimique Minimum de 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec un minimum de 2 années dans un rôle de supervision (milieu syndiqué). Très bonne connaissance des BPF. Maîtrise de Microsoft Word et Excel Bilingue français et anglais (Doit intéragir avec des agences règlementaires basées à l'extérieur du Québec (Ex: FDA))
Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de Superviseur(e), Fabrication chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
ENGLISH Supervisor, Manufacturing Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Supervisor, Manufacturing ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations. Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized. Role Overview: The supervisor is responsible for coordinating and executing production batches of radiopharmaceutical products in compliance with customer orders and Good Manufacturing Practices. The supervisor must ensure that the required internal standards as well as the requirements from regulatory agencies, health and safety, and radioprotection are rigorously respected. The supervisor must establish and maintain a culture of quality throughout production operations and skillfully manage work to ensure good working relationships and employee engagement.
Key Responsibilities: Team Management: Manage and motivate the team towards achieving objectives and lead the appropriate action plan required to reach the desired goals. Ensure appropriate communication with support services such as quality, engineering, technical services, etc., to support the team in achieving objectives. Ensure continuous training and development of the team. Responsible for cGMP training for new employees as well as ongoing cGMP training for existing employees. Manage absenteeism and overtime. Ensure an active presence on the floor with employees. Increase the level of autonomy and participation of production employees.
Production Operations: Manage production operations considering the number of employees, their level of knowledge and experience, radiation exposure, and the various tasks to be accomplished. Generate the monthly report on production performance indices. Manage the inventory of raw materials, considering expiration dates, delivery, analysis delays, and optimal quantities to order. Issue the weekly report on HVAC monitoring. Review standard operating procedures (SOPs), production records, validation protocols and reports, change controls, and non-conformities. Conduct investigations with a valid scientific basis and problem-solving within the expected timeframes and ensure everything is appropriately documented. Provide necessary data for the APQR process. Participate in the improvement of manufacturing operations, materials, and equipment. Send work requisitions for calibration and repair of instruments. Manage precautionary cleaning. Support SAP activities related to production. Delegate work assignments to meet weekly production schedules.
Quality Operations: Actively participate in developing a quality culture among all production employees. Train all employees on behaviors related to quality and improvements. Ensure proper execution of operations (preparation, maintenance, etc.) according to procedures and in compliance with cGMP.
Health & Safety: Responsible for the application and compliance with health and safety rules and regulations. Responsible for the application and compliance with radioprotection rules and regulations. Qualifications: B.Sc. or M.Sc. in science or chemical engineering Minimum of 4 years experience in the pharmaceutical industry with a minimum of 2 years in a supervision role (unionized environment). Very good knowledge of GMP (Good Manufacturing Practices). Proficient in Microsoft Word and Excel. Bilingual French and English (Must interact with regulatory agencies based outside Quebec (e.g., FDA)) Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Supervisor, Manufacturing position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!
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Superviseur(e), Fabrication
Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Superviseur(e), Fabrication ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.
Aperçu du rôle : Le superviseur est responsable de coordonner et exécuter des lots de production de produits radio-pharmaceutiques en conformité avec les commandes des clients et en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le superviseur doit s’assurer que les normes internes exigées ainsi que les exigences issues des agences réglementaires, les exigences de santé et sécurité et de radioprotection soient rigoureusement respectées. Le superviseur doit établir et maintenir une culture de la qualité à travers les opérations de production et de gérer habilement le travail pour assurer de bonnes relations de travail et l'engagement des employés.
Principales responsabilités : Gestion de l’équipe: Gérer et motiver l'équipe vers l'atteinte des objectifs et mener le plan d'action appropriée requis pour atteindre les objectifs souhaités. Assurer une communication appropriée avec les services de soutien tels que la qualité, l'ingénierie, les services techniques, etc., dans le but de supporter l'équipe dans l'atteinte des objectifs. Assurer la formation continue et le développement de l'équipe. Responsable de la formation cGMP des nouveaux employés ainsi que la formation continue sur les cGMP pour les employés existants. Gérer l'absentéisme et les heures supplémentaires. Assurer une présence active sur le plancher auprès des employés. Augmenter le niveau d'autonomie et de participation des employés de la production.
Opérations de la production: Gérer les opérations de production en tenant compte du nombre d'employés, leur niveau de connaissance et d'expérience, l'exposition aux rayonnements et les différentes tâches à accomplir. Générer le rapport mensuel des indices de performance de production. Gérer l'inventaire des matières premières, compte tenu des dates d'expiration, livraison et des retards d'analyse, ainsi que les quantités optimales à commander. Émettre le rapport hebdomadaire sur la surveillance du HVAC. Révision des procédures d'opérations normalisées (PONs), les dossiers de production, les protocoles et rapports de validation, les contrôles de changement et lesnon-conformités. Effectuer des investigations avec un fondement scientifique valable et de la résolution de problèmes dans les délais prévus et s’assurer que le tout soit documenté de façon appropriée. Fournir les données nécessaires au processus d'APQR. Participer à l'amélioration des opérations de fabrication, des matériaux et équipements. Envoyer les réquisitions de travail pour l'étalonnage et la réparation des instruments. Gérer le nettoyage de précaution. Supporter les activités SAP en lien avec la production. Déléguer des affectations de travail pour répondre aux calendriers de production hebdomadaires.
Opérations de la qualité: Participer activement au développement d'une culture de la qualité de tous les employés de production. Former tous les employés sur les comportements à adopter en ce qui a trait à la qualité et les améliorations. S’assurer qu'il y a une bonne exécution des opérations (préparation, maintenance, etc.) selon les procédures et avec respect des cGMP.
Santé & Sécurité: Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations sur la santé et la sécurité. Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations relatives à la radioprotection. Qualifications : B.Sc ou M.Sc. en science ou en génie chimique Minimum de 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec un minimum de 2 années dans un rôle de supervision (milieu syndiqué). Très bonne connaissance des BPF. Maîtrise de Microsoft Word et Excel Bilingue français et anglais (Doit intéragir avec des agences règlementaires basées à l'extérieur du Québec (Ex: FDA))
Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de Superviseur(e), Fabrication chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
ENGLISH Supervisor, Manufacturing Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Supervisor, Manufacturing ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations. Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized. Role Overview: The supervisor is responsible for coordinating and executing production batches of radiopharmaceutical products in compliance with customer orders and Good Manufacturing Practices. The supervisor must ensure that the required internal standards as well as the requirements from regulatory agencies, health and safety, and radioprotection are rigorously respected. The supervisor must establish and maintain a culture of quality throughout production operations and skillfully manage work to ensure good working relationships and employee engagement.
Key Responsibilities: Team Management: Manage and motivate the team towards achieving objectives and lead the appropriate action plan required to reach the desired goals. Ensure appropriate communication with support services such as quality, engineering, technical services, etc., to support the team in achieving objectives. Ensure continuous training and development of the team. Responsible for cGMP training for new employees as well as ongoing cGMP training for existing employees. Manage absenteeism and overtime. Ensure an active presence on the floor with employees. Increase the level of autonomy and participation of production employees.
Production Operations: Manage production operations considering the number of employees, their level of knowledge and experience, radiation exposure, and the various tasks to be accomplished. Generate the monthly report on production performance indices. Manage the inventory of raw materials, considering expiration dates, delivery, analysis delays, and optimal quantities to order. Issue the weekly report on HVAC monitoring. Review standard operating procedures (SOPs), production records, validation protocols and reports, change controls, and non-conformities. Conduct investigations with a valid scientific basis and problem-solving within the expected timeframes and ensure everything is appropriately documented. Provide necessary data for the APQR process. Participate in the improvement of manufacturing operations, materials, and equipment. Send work requisitions for calibration and repair of instruments. Manage precautionary cleaning. Support SAP activities related to production. Delegate work assignments to meet weekly production schedules.
Quality Operations: Actively participate in developing a quality culture among all production employees. Train all employees on behaviors related to quality and improvements. Ensure proper execution of operations (preparation, maintenance, etc.) according to procedures and in compliance with cGMP.
Health & Safety: Responsible for the application and compliance with health and safety rules and regulations. Responsible for the application and compliance with radioprotection rules and regulations. Qualifications: B.Sc. or M.Sc. in science or chemical engineering Minimum of 4 years experience in the pharmaceutical industry with a minimum of 2 years in a supervision role (unionized environment). Very good knowledge of GMP (Good Manufacturing Practices). Proficient in Microsoft Word and Excel. Bilingual French and English (Must interact with regulatory agencies based outside Quebec (e.g., FDA)) Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Supervisor, Manufacturing position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!
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Superviseur(e), Fabrication
Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Superviseur(e), Fabrication ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.
Aperçu du rôle : Le superviseur est responsable de coordonner et exécuter des lots de production de produits radio-pharmaceutiques en conformité avec les commandes des clients et en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication. Le superviseur doit s’assurer que les normes internes exigées ainsi que les exigences issues des agences réglementaires, les exigences de santé et sécurité et de radioprotection soient rigoureusement respectées. Le superviseur doit établir et maintenir une culture de la qualité à travers les opérations de production et de gérer habilement le travail pour assurer de bonnes relations de travail et l'engagement des employés.
Principales responsabilités : Gestion de l’équipe: Gérer et motiver l'équipe vers l'atteinte des objectifs et mener le plan d'action appropriée requis pour atteindre les objectifs souhaités. Assurer une communication appropriée avec les services de soutien tels que la qualité, l'ingénierie, les services techniques, etc., dans le but de supporter l'équipe dans l'atteinte des objectifs. Assurer la formation continue et le développement de l'équipe. Responsable de la formation cGMP des nouveaux employés ainsi que la formation continue sur les cGMP pour les employés existants. Gérer l'absentéisme et les heures supplémentaires. Assurer une présence active sur le plancher auprès des employés. Augmenter le niveau d'autonomie et de participation des employés de la production.
Opérations de la production: Gérer les opérations de production en tenant compte du nombre d'employés, leur niveau de connaissance et d'expérience, l'exposition aux rayonnements et les différentes tâches à accomplir. Générer le rapport mensuel des indices de performance de production. Gérer l'inventaire des matières premières, compte tenu des dates d'expiration, livraison et des retards d'analyse, ainsi que les quantités optimales à commander. Émettre le rapport hebdomadaire sur la surveillance du HVAC. Révision des procédures d'opérations normalisées (PONs), les dossiers de production, les protocoles et rapports de validation, les contrôles de changement et lesnon-conformités. Effectuer des investigations avec un fondement scientifique valable et de la résolution de problèmes dans les délais prévus et s’assurer que le tout soit documenté de façon appropriée. Fournir les données nécessaires au processus d'APQR. Participer à l'amélioration des opérations de fabrication, des matériaux et équipements. Envoyer les réquisitions de travail pour l'étalonnage et la réparation des instruments. Gérer le nettoyage de précaution. Supporter les activités SAP en lien avec la production. Déléguer des affectations de travail pour répondre aux calendriers de production hebdomadaires.
Opérations de la qualité: Participer activement au développement d'une culture de la qualité de tous les employés de production. Former tous les employés sur les comportements à adopter en ce qui a trait à la qualité et les améliorations. S’assurer qu'il y a une bonne exécution des opérations (préparation, maintenance, etc.) selon les procédures et avec respect des cGMP.
Santé & Sécurité: Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations sur la santé et la sécurité. Responsable de l'application et le respect des règles et règlementations relatives à la radioprotection. Qualifications : B.Sc ou M.Sc. en science ou en génie chimique Minimum de 4 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec un minimum de 2 années dans un rôle de supervision (milieu syndiqué). Très bonne connaissance des BPF. Maîtrise de Microsoft Word et Excel Bilingue français et anglais (Doit intéragir avec des agences règlementaires basées à l'extérieur du Québec (Ex: FDA))
Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de Superviseur(e), Fabrication chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
ENGLISH Supervisor, Manufacturing Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Supervisor, Manufacturing ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations. Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized. Role Overview: The supervisor is responsible for coordinating and executing production batches of radiopharmaceutical products in compliance with customer orders and Good Manufacturing Practices. The supervisor must ensure that the required internal standards as well as the requirements from regulatory agencies, health and safety, and radioprotection are rigorously respected. The supervisor must establish and maintain a culture of quality throughout production operations and skillfully manage work to ensure good working relationships and employee engagement.
Key Responsibilities: Team Management: Manage and motivate the team towards achieving objectives and lead the appropriate action plan required to reach the desired goals. Ensure appropriate communication with support services such as quality, engineering, technical services, etc., to support the team in achieving objectives. Ensure continuous training and development of the team. Responsible for cGMP training for new employees as well as ongoing cGMP training for existing employees. Manage absenteeism and overtime. Ensure an active presence on the floor with employees. Increase the level of autonomy and participation of production employees.
Production Operations: Manage production operations considering the number of employees, their level of knowledge and experience, radiation exposure, and the various tasks to be accomplished. Generate the monthly report on production performance indices. Manage the inventory of raw materials, considering expiration dates, delivery, analysis delays, and optimal quantities to order. Issue the weekly report on HVAC monitoring. Review standard operating procedures (SOPs), production records, validation protocols and reports, change controls, and non-conformities. Conduct investigations with a valid scientific basis and problem-solving within the expected timeframes and ensure everything is appropriately documented. Provide necessary data for the APQR process. Participate in the improvement of manufacturing operations, materials, and equipment. Send work requisitions for calibration and repair of instruments. Manage precautionary cleaning. Support SAP activities related to production. Delegate work assignments to meet weekly production schedules.
Quality Operations: Actively participate in developing a quality culture among all production employees. Train all employees on behaviors related to quality and improvements. Ensure proper execution of operations (preparation, maintenance, etc.) according to procedures and in compliance with cGMP.
Health & Safety: Responsible for the application and compliance with health and safety rules and regulations. Responsible for the application and compliance with radioprotection rules and regulations. Qualifications: B.Sc. or M.Sc. in science or chemical engineering Minimum of 4 years experience in the pharmaceutical industry with a minimum of 2 years in a supervision role (unionized environment). Very good knowledge of GMP (Good Manufacturing Practices). Proficient in Microsoft Word and Excel. Bilingual French and English (Must interact with regulatory agencies based outside Quebec (e.g., FDA)) Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Supervisor, Manufacturing position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!
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Spécialiste- entretien, conformité et projets
Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Spécialiste en entretien, conformité et projets ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.
Aperçu du rôle : En tant que spécialiste en entretien, conformité et projets, vous serez responsable pour surveiller les programmes d’entretien préventif, correctif et prédictive et de la conformité générales des opérations d’entretien avec les exigences internes, les bonnes pratiques de l’industrie pharmaceutique, gouvernementales et réglementaires. Le spécialiste devra également se tenir au courant des pratiques exemplaires et identifier les lacunes, recommander et mettre en œuvre des changements visant a accroitre le niveau de conformité des opérations et installations du site du point de vue de l’entretien. Participer au procédé d’audit interne et audit règlementaire afin d’évaluer la conformité et de faire connaitre les règlements BPF actuels et les politiques, directives et procédures du département et de l’entreprise. Personne-ressource clé du service de maintenance qui interagit directement avec le groupe des investigateurs et les techniciens en lien avec les opérations du service.
Principales responsabilités : Création et mise à jour des plans PM et Calibrations dans les GMAO d’entretien et de calibration. Responsable pour le contenue (taches, spécifications, plage, etc.) des BT (Bon de travail) et DEP (Directives d’entretien préventif). Participation à la planification des PM et Calibrations. Planification des firmes externes selon le cédule établis. Gestion des inventaires des pièces. Personne-ressource clé pour des investigations concernant l’entretien/calibration. Responsable de surveiller la conformité générale des opérations d’entretien et calibration avec les exigences internes et BPF. Participer au procédé d’audit interne et externe. Proposer et participer aux projets d’amélioration (équipement, services, etc) Soutenir et suivre le processus d’investigation d’incidents de qualité, control de changement et CAPA impliquant les services de maintenance, afin de contribuer à l’établissement des mesures correctives et des mesures préventives à apporter au documents d’entretien et de calibration (SOP, documents de programmes PM et Calibration). Rédaction/Révision/Approbation des BT /DEP et fermeture des BT dans les GMAO. Évaluer la conformité du site au point vue des programmes techniques, identifier les déficiences et agir en tant que PME pour résoudre ces déficiences. Effectuer des vérifications régulières des différents programmes des services de maintenance afin d’en assurer l’efficience. Rapporter des indicateurs de performance d’entretien (KPI), PM v. CM, temps d’arrêt par mois v. temps de production planifié. Contribuer à la rédaction des spécifications des besoins utilisateurs (URS) dans le cadre de l’acquisition de nouveaux équipements Participer à l’intégration des nouveaux équipements ainsi qu’à l’amélioration des équipements existants Mettre à jour ou créer la documentation technique associée, notamment les DEP (Design and Engineering Practices) et les SOP (Standard Operating Procedures) Effectuer d’autres taches telles qu’assignées par la direction.
Qualifications : Baccalauréat en génie électrique, logiciel ou mécanique, ou DEC complété avec une expérience équivalente pertinente Minimum 3 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique de fabrication sous réglementation cGMP Expérience en entretien préventif et prédictif Expérience avec des outils de qualité tels que lean manufacturing, six sigma ; Une expérience en radiopharmaceutique est un atout. Bonne connaissance des exigences réglementaires Compétences informatiques et logicielles avancées, y compris les systèmes de maintenance informatisés (SAP) Français (parlé et écrit) Membre de l'OIQ (un atout)
Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de spécialiste en entretien, conformité et projets chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
ENGLISH
Specialist- Maintenance, Compliance & Projects
Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Specialist, Maintenance, Compliance & Projects ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations.
Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized.
Role Overview: As a Specialist in Maintenance, Compliance and Projects, you will be responsible for overseeing preventive, corrective, and predictive maintenance programs and ensuring general compliance of maintenance operations with internal requirements, industry best practices, and governmental and regulatory standards. The specialist will also need to stay updated on best practices, identify gaps, recommend, and implement changes to enhance the compliance level of site operations and facilities from a maintenance perspective. Participate in internal and regulatory audit processes to assess compliance and communicate current GMP regulations and the department's and company's policies, guidelines, and procedures. Key resource person for the maintenance department who interacts directly with the investigator group and technicians related to the department's operations.
Key Responsibilities: Creation and updating of PM and Calibration plans in the maintenance and calibration CMMS. Responsible for the content (tasks, specifications, range, etc.) of Work Orders (WO) and Preventive Maintenance Directives (PMD). Participation in the planning of PM and Calibrations. Planning of external firms according to the established schedule. Management of parts inventories. Key resource person for investigations concerning maintenance/calibration. Responsible for monitoring the general compliance of maintenance and calibration operations with internal requirements and GMP. Participate in internal and external audit processes. Propose and participate in improvement projects (equipment, services, etc.). Support and follow the investigation process of quality incidents, change control, and CAPA involving maintenance services, to contribute to the establishment of corrective and preventive measures to be applied to maintenance and calibration documents (SOPs, PM and Calibration program documents). Drafting/Review/Approval of WOs/PMDs and closing of WOs in the CMMS. Evaluate site compliance from the perspective of technical programs, identify deficiencies, and act as SME to resolve these deficiencies. Conduct regular checks of the various maintenance service programs to ensure efficiency. Report maintenance performance indicators (KPIs), PM vs. CM, downtime per month vs. planned production time. Contribute to drafting User Requirement Specifications (URS) for the purchase of new equipment Participate in the introduction of new equipment or in making improvements to existing ones Update or create technical documentation, such as Design and Engineering Practices (DEP) and Standard Operating Procedures (SOP) Perform other tasks as assigned by management.
Qualifications: Bachelor’s degree in Electrical, Software, or Mechanical Engineering, or a completed DEC (Diploma of College Studies) with equivalent relevant experience Minimum of 3 years of experience in a pharmaceutical manufacturing environment under cGMP regulations Experience in preventive and predictive maintenance Experience with quality tools such as lean manufacturing, six sigma Experience in radiopharmaceuticals is an asset Good knowledge of regulatory requirements Advanced computer and software skills, including computerized maintenance systems (SAP) French (spoken and written) Member of the OIQ (an asset)
Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Specialist, Maintenance, Compliance and Projects position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!
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Spécialiste- entretien, conformité et projets
Rejoignez notre équipe dynamique chez Jubilant Radiopharma en tant que Spécialiste en entretien, conformité et projets ! Nous recherchons une personne motivée qui s'épanouit dans un environnement en constante évolution et qui est passionnée par la garantie des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans nos opérations.
Pourquoi Jubilant Radiopharma ? Chez Jubilant Radiopharma, nous sommes déterminés à avoir un impact significatif sur la vie des patients en fournissant des produits radio pharmaceutiques de haute qualité. En tant que leader de l'industrie, nous offrons des opportunités passionnantes de croissance et de développement professionnels, ainsi qu'un environnement de travail collaboratif où vos contributions sont valorisées et reconnues.
Aperçu du rôle : En tant que spécialiste en entretien, conformité et projets, vous serez responsable pour surveiller les programmes d’entretien préventif, correctif et prédictive et de la conformité générales des opérations d’entretien avec les exigences internes, les bonnes pratiques de l’industrie pharmaceutique, gouvernementales et réglementaires. Le spécialiste devra également se tenir au courant des pratiques exemplaires et identifier les lacunes, recommander et mettre en œuvre des changements visant a accroitre le niveau de conformité des opérations et installations du site du point de vue de l’entretien. Participer au procédé d’audit interne et audit règlementaire afin d’évaluer la conformité et de faire connaitre les règlements BPF actuels et les politiques, directives et procédures du département et de l’entreprise. Personne-ressource clé du service de maintenance qui interagit directement avec le groupe des investigateurs et les techniciens en lien avec les opérations du service.
Principales responsabilités : Création et mise à jour des plans PM et Calibrations dans les GMAO d’entretien et de calibration. Responsable pour le contenue (taches, spécifications, plage, etc.) des BT (Bon de travail) et DEP (Directives d’entretien préventif). Participation à la planification des PM et Calibrations. Planification des firmes externes selon le cédule établis. Gestion des inventaires des pièces. Personne-ressource clé pour des investigations concernant l’entretien/calibration. Responsable de surveiller la conformité générale des opérations d’entretien et calibration avec les exigences internes et BPF. Participer au procédé d’audit interne et externe. Proposer et participer aux projets d’amélioration (équipement, services, etc) Soutenir et suivre le processus d’investigation d’incidents de qualité, control de changement et CAPA impliquant les services de maintenance, afin de contribuer à l’établissement des mesures correctives et des mesures préventives à apporter au documents d’entretien et de calibration (SOP, documents de programmes PM et Calibration). Rédaction/Révision/Approbation des BT /DEP et fermeture des BT dans les GMAO. Évaluer la conformité du site au point vue des programmes techniques, identifier les déficiences et agir en tant que PME pour résoudre ces déficiences. Effectuer des vérifications régulières des différents programmes des services de maintenance afin d’en assurer l’efficience. Rapporter des indicateurs de performance d’entretien (KPI), PM v. CM, temps d’arrêt par mois v. temps de production planifié. Contribuer à la rédaction des spécifications des besoins utilisateurs (URS) dans le cadre de l’acquisition de nouveaux équipements Participer à l’intégration des nouveaux équipements ainsi qu’à l’amélioration des équipements existants Mettre à jour ou créer la documentation technique associée, notamment les DEP (Design and Engineering Practices) et les SOP (Standard Operating Procedures) Effectuer d’autres taches telles qu’assignées par la direction.
Qualifications : Baccalauréat en génie électrique, logiciel ou mécanique, ou DEC complété avec une expérience équivalente pertinente Minimum 3 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique de fabrication sous réglementation cGMP Expérience en entretien préventif et prédictif Expérience avec des outils de qualité tels que lean manufacturing, six sigma ; Une expérience en radiopharmaceutique est un atout. Bonne connaissance des exigences réglementaires Compétences informatiques et logicielles avancées, y compris les systèmes de maintenance informatisés (SAP) Français (parlé et écrit) Membre de l'OIQ (un atout)
Rejoignez-nous : Si vous êtes à la recherche d'une opportunité à la fois stimulante et gratifiante de faire la différence dans l'industrie des soins de santé, nous vous invitons à postuler pour le poste de spécialiste en entretien, conformité et projets chez Jubilant Radiopharma. Rejoignez-nous dans notre mission de fournir des solutions innovantes qui améliorent les soins aux patients et les conditions de vie. Postulez maintenant et faites partie de notre histoire à succès !
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Specialist- Maintenance, Compliance & Projects
Join our dynamic team at Jubilant Radiopharma as Specialist, Maintenance, Compliance & Projects ! We are seeking a driven individual who thrives in a fast-paced environment and is passionate about ensuring the highest standards of quality and compliance in our operations.
Why Jubilant Radiopharma? At Jubilant Radiopharma, we are dedicated to making a meaningful impact in the lives of patients by delivering high-quality radiopharmaceuticals. As a leader in the industry, we offer exciting opportunities for professional growth and development, along with a collaborative work environment where your contributions are valued and recognized.
Role Overview: As a Specialist in Maintenance, Compliance and Projects, you will be responsible for overseeing preventive, corrective, and predictive maintenance programs and ensuring general compliance of maintenance operations with internal requirements, industry best practices, and governmental and regulatory standards. The specialist will also need to stay updated on best practices, identify gaps, recommend, and implement changes to enhance the compliance level of site operations and facilities from a maintenance perspective. Participate in internal and regulatory audit processes to assess compliance and communicate current GMP regulations and the department's and company's policies, guidelines, and procedures. Key resource person for the maintenance department who interacts directly with the investigator group and technicians related to the department's operations.
Key Responsibilities: Creation and updating of PM and Calibration plans in the maintenance and calibration CMMS. Responsible for the content (tasks, specifications, range, etc.) of Work Orders (WO) and Preventive Maintenance Directives (PMD). Participation in the planning of PM and Calibrations. Planning of external firms according to the established schedule. Management of parts inventories. Key resource person for investigations concerning maintenance/calibration. Responsible for monitoring the general compliance of maintenance and calibration operations with internal requirements and GMP. Participate in internal and external audit processes. Propose and participate in improvement projects (equipment, services, etc.). Support and follow the investigation process of quality incidents, change control, and CAPA involving maintenance services, to contribute to the establishment of corrective and preventive measures to be applied to maintenance and calibration documents (SOPs, PM and Calibration program documents). Drafting/Review/Approval of WOs/PMDs and closing of WOs in the CMMS. Evaluate site compliance from the perspective of technical programs, identify deficiencies, and act as SME to resolve these deficiencies. Conduct regular checks of the various maintenance service programs to ensure efficiency. Report maintenance performance indicators (KPIs), PM vs. CM, downtime per month vs. planned production time. Contribute to drafting User Requirement Specifications (URS) for the purchase of new equipment Participate in the introduction of new equipment or in making improvements to existing ones Update or create technical documentation, such as Design and Engineering Practices (DEP) and Standard Operating Procedures (SOP) Perform other tasks as assigned by management.
Qualifications: Bachelor’s degree in Electrical, Software, or Mechanical Engineering, or a completed DEC (Diploma of College Studies) with equivalent relevant experience Minimum of 3 years of experience in a pharmaceutical manufacturing environment under cGMP regulations Experience in preventive and predictive maintenance Experience with quality tools such as lean manufacturing, six sigma Experience in radiopharmaceuticals is an asset Good knowledge of regulatory requirements Advanced computer and software skills, including computerized maintenance systems (SAP) French (spoken and written) Member of the OIQ (an asset)
Join Us: If you are looking for a challenging yet rewarding opportunity to make a difference in the healthcare industry, we invite you to apply for the Specialist, Maintenance, Compliance and Projects position at Jubilant Radiopharma. Join us in our mission to deliver innovative solutions that enhance patient care and improve lives. Apply now and be part of our success story!
