Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma Poste en mode hybride avec horaire flexible; Poste régulier et à temps plein; Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé); Des vacances et des congés payés pendant le temps des fêtes; REER Collectif avec contribution de l’employeur; 4 congés maladies et mobiles par années; Stationnement intérieur gratuit; Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM; Et plus encore! Relevant du Gestionnaire en affaires réglementaires, l'Associé en gestion de projets affaires réglementaires participera à la préparation et la soumission des divers dossiers réglementaires afin d’en assurer l’approbation en temps opportun et la maintenance/conformité réglementaire du portfolio de produits selon les lois, directives réglementaires et polices applicables. Principales tâches et responsabilités Homologuer les médicaments génériques et les produits de santé naturels selon les normes de Santé Canada et les échéanciers prédéfinis, impliquant: La planification, préparation et soumission des dossiers/applications; L’évaluation critique des données scientifiques, l’analyse des lacunes pour les Modules 2 et 3 afin de rencontrer les requis canadiens; Les réponses aux demandes de clarification selon les dates butoirs définies par Santé Canada; Maintenir la conformité des produits approuvés/commercialisés sur le marché canadien en respectant la Loi sur les aliments et drogues, les Règlements, toutes les lignes directrices canadiennes applicables; Assurer la gestion des aspects relatifs au développement du contenu des étiquettes de produits; Participer à l’élaboration et l’exécution de stratégies réglementaires; Négocier et établir des liens efficaces avec Santé Canada (réunions préalables aux soumissions, demandes d’éclaircissement (Clarifax), etc.); Effectuer le suivi et la mise-à-jour des diverses bases de données et activités post-approbation reliées aux dossiers réglementaires; Participer aux diligences raisonnables (due diligence); Effectuer les suivis avec les partenaires corporatifs, Participer aux avis réglementaires des autres départements; Compiler et élaborer les dossiers réglementaires (soumissions, réponses) en format eCTD afin de : Télécharger les documents dans le logiciel eCTD; Publier (convertir en format PDF, créer des hyperliens et onglets); Soumettre à travers le Gateway Santé Canada. Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par son gestionnaire.
Exigences Détenir une maitrise en sciences de la vie ou discipline équivalente; Détenir minimum cinq (5) années d’expérience dans le domaine réglementaire appliqué à l’industrie pharmaceutique; Excellentes aptitudes pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d’échanger de façon quotidienne avec les partenaires à l’extérieur du Québec); Bonnes aptitudes informatiques (Microsoft Office, Adobe et avec un progiciel de gestion intégré (ERP)); Fortes capacités analytiques en CMC et clinique ; Très bonne connaissance des réglementations canadiennes ainsi qu’une bonne habileté à interpréter les politiques et directives; Fortes aptitudes pour la rédaction technique, capacité à évaluer et critiquer les documents réglementaires. Profil recherché Bon sens du détail, de l’analyse et de l’organisation; Capacité à travailler efficacement en équipe et à gérer plusieurs projets à la fois; Capacité à travailler sous pression dans des délais serrés. Faites-nous parvenir votre candidature pour nous aider à mieux soigner les gens! Dans cet affichage, l’emploi du masculin pour désigner des personnes n’a d’autres fins que celle d’alléger le texte.
Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma Poste en mode hybride avec horaire flexible; Poste régulier et à temps plein; Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé); 3 semaines de vacances + congés payés pendant le temps des fêtes; REER collectif avec contribution de l’employeur; 4 congés maladies/mobiles par année; Stationnement intérieur et café gratuit; Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM; Et plus encore! Sous la supervision de la Gestionnaire développement des affaires et accès au marché, la personne retenue aura comme principales responsabilités d’appuyer son équipe en assumant des tâches principalement reliées à l'analyse des opportunités et à l'évaluation financière afin de soutenir la sélection du portefeuille de produits. Il aidera aussi au niveau des relations avec les fournisseurs actuels et potentiels. Principales tâches et responsabilités Contribuer au développement et au maintien des relations d’affaires avec les différents partenaires de façon à: Assister aux réunions de développement des affaires; Initier et poursuivre des discussions d’affaires; Négocier en vue d’une entente; Participer à la préparation des différents congrès; Réaliser des études de marché à l’aide de la base de données d’IQVIA afin de sélectionner des produits et cartographier le marché potentiel; Produire des études de rentabilité pour les différentes molécules préalablement sélectionnées afin de réaliser des scénarios selon le marché actuel; Évaluer les dossiers commerciaux pour les nouveaux produits en termes de retour sur investissement, d’analyse de la concurrence et formulation de recommandations à l’équipe; Cerner de nouvelles possibilités de produits en examinant la dynamique actuelle du marché et les tendances futures; Soutenir l’élaboration de présentations pour les possibilités de produits; Envoyer et/ou recevoir les accords de confidentialité et les contrats avec les différents partenaires potentiels et assurer le transfert des demandes au département légal; Aider à mettre à jour le document pipeline financier mensuellement; Assister au besoin les chefs de produits avec les rapports d’IQVIA et l’équipe responsable de PowerBI; Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par sa supérieure immédiate ou par ses fonctions.
Exigences Détenir un baccalauréat en sciences ou en administration des affaires. Une maitrise sera considérée comme un atout; Posséder un minimum de trois (3) ans d’expérience dans un poste similaire au sein de l’industrie pharmaceutique; Excellentes aptitudes pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d’échanger avec les partenaires à l’extérieur du Québec); Bonnes aptitudes informatiques (Microsoft Office, Adobe et système ERP). Profil recherché Bonne habileté à communiquer; Bonne capacité d’organisation du travail et de gestion des priorités; Curiosité et désir d’apprendre. Faites-nous parvenir votre candidature pour nous aider à mieux soigner les gens! Dans cet affichage, l’emploi du masculin pour désigner des personnes n’a d’autres fins que celle d’alléger le texte.
Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma Poste en mode hybride avec horaire flexible; Poste régulier et à temps plein; Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé); 3 semaines de vacances + congés payés pendant le temps des fêtes; REER collectif avec contribution de l’employeur; 4 congés maladies/mobiles par année; Stationnement intérieur et café gratuit; Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM; Et plus encore! Sous la supervision de la Gestionnaire développement des affaires et accès au marché, la personne retenue aura comme principales responsabilités d’appuyer son équipe en assumant des tâches principalement reliées à l'analyse des opportunités et à l'évaluation financière afin de soutenir la sélection du portefeuille de produits. Il aidera aussi au niveau des relations avec les fournisseurs actuels et potentiels. Principales tâches et responsabilités Contribuer au développement et au maintien des relations d’affaires avec les différents partenaires de façon à: Assister aux réunions de développement des affaires; Initier et poursuivre des discussions d’affaires; Négocier en vue d’une entente; Participer à la préparation des différents congrès; Réaliser des études de marché à l’aide de la base de données d’IQVIA afin de sélectionner des produits et cartographier le marché potentiel; Produire des études de rentabilité pour les différentes molécules préalablement sélectionnées afin de réaliser des scénarios selon le marché actuel; Évaluer les dossiers commerciaux pour les nouveaux produits en termes de retour sur investissement, d’analyse de la concurrence et formulation de recommandations à l’équipe; Cerner de nouvelles possibilités de produits en examinant la dynamique actuelle du marché et les tendances futures; Soutenir l’élaboration de présentations pour les possibilités de produits; Envoyer et/ou recevoir les accords de confidentialité et les contrats avec les différents partenaires potentiels et assurer le transfert des demandes au département légal; Aider à mettre à jour le document pipeline financier mensuellement; Assister au besoin les chefs de produits avec les rapports d’IQVIA et l’équipe responsable de PowerBI; Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par sa supérieure immédiate ou par ses fonctions.
Exigences Détenir un baccalauréat en sciences ou en administration des affaires. Une maitrise sera considérée comme un atout; Posséder un minimum de trois (3) ans d’expérience dans un poste similaire au sein de l’industrie pharmaceutique; Excellentes aptitudes pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d’échanger avec les partenaires à l’extérieur du Québec); Bonnes aptitudes informatiques (Microsoft Office, Adobe et système ERP). Profil recherché Bonne habileté à communiquer; Bonne capacité d’organisation du travail et de gestion des priorités; Curiosité et désir d’apprendre. Faites-nous parvenir votre candidature pour nous aider à mieux soigner les gens! Dans cet affichage, l’emploi du masculin pour désigner des personnes n’a d’autres fins que celle d’alléger le texte.
Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma Poste en mode hybride avec horaire flexible; Poste régulier et à temps plein; Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé); REER Collectif avec contribution de l’employeur; 3 semaines de vacances + congés payés pendant la période des fêtes; 4 congés maladies et mobiles par année; Stationnement et café gratuits; Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM; Et plus encore! Sous la supervision de la Coordonnatrice aux ventes et relations partenaires, la personne retenue devra assurer le support administratif, la coordination et la communication des informations nécessaire au bon fonctionnement des activités de l’entreprise tout en communiquant avec différents départements internes et partenaires externes. Principales tâches et responsabilités Assurer la mise à jour et le support dans le développement d’outils de travail (fiches techniques, bons de commande) et de vente (présentation client, catalogue des produits); Compléter les différents formulaires de mise en liste des nouveautés; Effectuer le suivi d’inventaires auprès des grossistes; Assurer la certification et la validation des données spécifiques aux produits; Préparer et mettre à jour des rapports afin de supporter les activités du département; Transmettre les fichiers des commandes pour différents produits aux grossistes; Effectuer différents suivis auprès des départements internes et partenaires externes; Contrôler les informations dans le système de gestion de ressources (ERP) et système de la relation client (CRM); Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par sa supérieure immédiate.
Exigences Détenir un diplôme en administration, communication ou autre domaine pertinent; Posséder un minimum d’un an (1) d’expérience dans un poste similaire; Excellente aptitude pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d’échanger avec les partenaires, clients et grossistes à l’extérieur du Québec); Bonne aptitude informatiques (Microsoft Excel et système ERP). Profil recherché Minutie et souci du détail; Esprit d’équipe et excellent sens de la communication; Bonne capacité d’organisation du travail et de gestion des priorités. Faites-nous parvenir votre candidature pour nous aider à mieux soigner les gens! Dans cet affichage, l’emploi du masculin pour désigner des personnes n’a d’autres fins que celle d’alléger le texte.
Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma Poste en mode hybride avec horaire flexible; Poste régulier et à temps plein; Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé); REER Collectif avec contribution de l’employeur; 3 semaines de vacances + congés payés pendant la période des fêtes; 4 congés maladies et mobiles par année; Stationnement et café gratuits; Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM; Et plus encore! Sous la supervision de la Coordonnatrice aux ventes et relations partenaires, la personne retenue devra assurer le support administratif, la coordination et la communication des informations nécessaire au bon fonctionnement des activités de l’entreprise tout en communiquant avec différents départements internes et partenaires externes. Principales tâches et responsabilités Assurer la mise à jour et le support dans le développement d’outils de travail (fiches techniques, bons de commande) et de vente (présentation client, catalogue des produits); Compléter les différents formulaires de mise en liste des nouveautés; Effectuer le suivi d’inventaires auprès des grossistes; Assurer la certification et la validation des données spécifiques aux produits; Préparer et mettre à jour des rapports afin de supporter les activités du département; Transmettre les fichiers des commandes pour différents produits aux grossistes; Effectuer différents suivis auprès des départements internes et partenaires externes; Contrôler les informations dans le système de gestion de ressources (ERP) et système de la relation client (CRM); Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par sa supérieure immédiate.
Exigences Détenir un diplôme en administration, communication ou autre domaine pertinent; Posséder un minimum d’un an (1) d’expérience dans un poste similaire; Excellente aptitude pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d’échanger avec les partenaires, clients et grossistes à l’extérieur du Québec); Bonne aptitude informatiques (Microsoft Excel et système ERP). Profil recherché Minutie et souci du détail; Esprit d’équipe et excellent sens de la communication; Bonne capacité d’organisation du travail et de gestion des priorités. Faites-nous parvenir votre candidature pour nous aider à mieux soigner les gens! Dans cet affichage, l’emploi du masculin pour désigner des personnes n’a d’autres fins que celle d’alléger le texte.
Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma Poste en mode hybride avec horaire flexible; Poste régulier et à temps plein; Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé); Des vacances et des congés payés pendant le temps des fêtes; REER Collectif avec contribution de l’employeur; 4 congés maladies et mobiles par années; Stationnement intérieur gratuit; Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM; Et plus encore! Relevant du Gestionnaire en affaires réglementaires, l'Associé en gestion de projets affaires réglementaires participera à la préparation et la soumission des divers dossiers réglementaires afin d’en assurer l’approbation en temps opportun et la maintenance/conformité réglementaire du portfolio de produits selon les lois, directives réglementaires et polices applicables. Principales tâches et responsabilités Homologuer les médicaments génériques et les produits de santé naturels selon les normes de Santé Canada et les échéanciers prédéfinis, impliquant: La planification, préparation et soumission des dossiers/applications; L’évaluation critique des données scientifiques, l’analyse des lacunes pour les Modules 2 et 3 afin de rencontrer les requis canadiens; Les réponses aux demandes de clarification selon les dates butoirs définies par Santé Canada; Maintenir la conformité des produits approuvés/commercialisés sur le marché canadien en respectant la Loi sur les aliments et drogues, les Règlements, toutes les lignes directrices canadiennes applicables; Assurer la gestion des aspects relatifs au développement du contenu des étiquettes de produits; Participer à l’élaboration et l’exécution de stratégies réglementaires; Négocier et établir des liens efficaces avec Santé Canada (réunions préalables aux soumissions, demandes d’éclaircissement (Clarifax), etc.); Effectuer le suivi et la mise-à-jour des diverses bases de données et activités post-approbation reliées aux dossiers réglementaires; Participer aux diligences raisonnables (due diligence); Effectuer les suivis avec les partenaires corporatifs, Participer aux avis réglementaires des autres départements; Compiler et élaborer les dossiers réglementaires (soumissions, réponses) en format eCTD afin de : Télécharger les documents dans le logiciel eCTD; Publier (convertir en format PDF, créer des hyperliens et onglets); Soumettre à travers le Gateway Santé Canada. Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par son gestionnaire.
Exigences Détenir une maitrise en sciences de la vie ou discipline équivalente; Détenir minimum cinq (5) années d’expérience dans le domaine réglementaire appliqué à l’industrie pharmaceutique; Excellentes aptitudes pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d’échanger de façon quotidienne avec les partenaires à l’extérieur du Québec); Bonnes aptitudes informatiques (Microsoft Office, Adobe et avec un progiciel de gestion intégré (ERP)); Fortes capacités analytiques en CMC et clinique ; Très bonne connaissance des réglementations canadiennes ainsi qu’une bonne habileté à interpréter les politiques et directives; Fortes aptitudes pour la rédaction technique, capacité à évaluer et critiquer les documents réglementaires. Profil recherché Bon sens du détail, de l’analyse et de l’organisation; Capacité à travailler efficacement en équipe et à gérer plusieurs projets à la fois; Capacité à travailler sous pression dans des délais serrés. Faites-nous parvenir votre candidature pour nous aider à mieux soigner les gens! Dans cet affichage, l’emploi du masculin pour désigner des personnes n’a d’autres fins que celle d’alléger le texte.
