Présentation : La pratique de modélisation de l’économie de la santé est une spécialisation qui aide la clientèle à déterminer, à démontrer, à communiquer et à réaliser la valeur des interventions pharmaceutiques, des technologies médicales et des tests diagnostiques, en concevant des modèles de rentabilité, d’impact budgétaire et d’autres outils d’aide à la prise de décision. Notre clientèle comprend des fabricants de produits pharmaceutiques, de biotechnologie et de dispositifs médicaux, pour lesquels nous fournissons des conseils stratégiques, des analyses rigoureuses, des capacités de communication avisées sur le marché et des solutions fondées sur des données probantes. Avec plus de 180 consultant(e)s/chercheur(euse)s à travers le monde, nous sommes l’une des rares entreprises à intégrer l’économie de la santé, la synthèse des données probantes, la recherche sur les résultats, la tarification et l’accès au marché. Description du poste : Le service d’économie de la santé et de recherche sur les résultats (Health economics and outcomes research, ou HEOR) recherche un consultant ou une consultante associé(e) talentueux(euse) pour aider à développer, à concevoir et à réaliser des projets de modélisation économique de la santé. Les consultant(e)s associé(e)s travaillent avec les consultant(e)s principaux(ales), les directeurs(trices) associé(e)s et les directeurs(trices) sur chaque projet. Des déplacements occasionnels peuvent être nécessaires. Les responsabilités comprennent : La conception et la mise en œuvre d’études de modélisation pour quantifier les impacts cliniques et/ou économiques des technologies ou interventions de santé. Cela comprend l’utilisation d’une expertise pour développer de nouveaux modèles pharmacoéconomiques (PE) ou adapter les modèles PE existants au contexte canadien. La génération de données d’entrée pour les modèles PE grâce à des recherches documentaires ciblées, des recherches auprès d’intervenants (leaders d’opinion clés, ou LOC, spécialistes en PE, etc.) et/ou des synthèses de données probantes. La contribution à l’élaboration des livrables des projets, notamment des modèles, des rapports, des résumés, des manuscrits et des diapositives, selon le cas. L’aide à l’élaboration de propositions convaincantes pour de nouveaux projets. Les consultant(e)s associé(e)s travaillent avec toute la clientèle, dans tous les domaines thérapeutiques et sur tous les projets, et assurent un environnement professionnel cohérent et une compréhension approfondie et complète à tous les niveaux de la vaste discipline de l’HEOR. De plus, les consultant(e)s associé(e)s bénéficieront des avantages suivants : Un environnement de travail flexible et diversifié avec une équipe multidisciplinaire de chercheur(euse)s/consultant(e)s ayant de l’expérience en médecine, pharmacie, économie de la santé, politique de santé, recherche sur les services de santé, recherche sur les résultats, tarification et accès au marché. La possibilité de s’engager dans le Centre d’excellence pour promouvoir les pratiques exemplaires, la collaboration et le leadership éclairé dans les offres fondamentales à l’échelle mondiale. Des possibilités de formation formelles et informelles en direction des engagements clients, analyses statistiques, modélisation économique et communications scientifiques. Compétences : Le ou la candidat(e) idéal(e) DOIT posséder : des connaissances sur les techniques de modélisation économique de la santé, y compris l’analyse des décisions, réalisée dans Excel; de bonnes compétences interpersonnelles et de communication dans un environnement d’équipe; une expérience académique ou professionnelle dans un domaine connexe, tel que l’économie, l’économie de la santé, les statistiques, l’ingénierie ou les sciences; de solides compétences organisationnelles et une capacité avérée à gérer les responsabilités personnelles sur plusieurs priorités et/ou projets à la fois. Le ou la candidat(e) retenu(e) devra également posséder : un diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique ou technique pertinent (p. ex., médecine, pharmacie, statistiques, épidémiologie, économie, mathématiques, ingénierie, politique de santé); au moins 1 à 2 ans d’expérience dans un environnement de recherche appliquée ou de conseil; la maîtrise de Microsoft Excel (y compris Visual Basic); des connaissances et de l’expérience sur les méthodes de synthèse des données probantes (p. ex., comparaisons indirectes de traitements); la maîtrise de Microsoft Office et de logiciels statistiques (p. ex., SAS ou R). Lieu : Hybride Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français. Overview: The Health Economics Modeling practice specializes in helping clients determine, demonstrate, communicate, and realize the value of pharmaceutical interventions, medical technologies, and diagnostic testing by developing cost-effectiveness, budget impact models, and other decision-support tools. Our clients include pharmaceutical, biotechnology, and medical device manufacturers for whom we provide strategic consulting, rigorous analytics, market-savvy communications capabilities, and evidence-based solutions. We are one of the few firms that integrate health economics, evidence synthesis, outcomes research, pricing, and market access, with more than 180 consultants/researchers around the world. Position Description: The HEOR practice is looking for a talented Associate Consultant to help develop, design, and deliver health economic modeling projects. Associate Consultants work with Senior Consultants, Associate Principals, and Principals on each project. Occasional travel may be required. Responsibilities include: Designing and implementing modeling studies to quantify clinical and/or economic impacts of healthcare technologies or interventions. This includes the application of expertise to develop de novo pharmacoeconomic (PE) models or adapt existing PE models to Canadian settings. Generating data inputs for PE models through targeted literature searches, stakeholder research (Key Opinion Leaders (KOLs), PE experts, etc, and/or evidence synthesis. Contributing to the development of project deliverables, including models, reports, abstracts, manuscripts, and slide decks, as appropriate. Helping develop compelling proposals for new projects. Associate Consultants work across clients, therapy areas, and projects, ensuring a cohesive professional environment and a deep and thorough understanding at all levels of the broad discipline of HEOR. In addition, Associate Consultants will experience the following: A flexible and diverse work environment with a multidisciplinary team of researchers/consultants with backgrounds in medicine, pharmacy, health economics, health policy, health services research, outcomes research, pricing, and market access. Opportunity to engage in the Center of Excellence to promote global best practices, collaboration, and thought leadership in core offerings. Formal and informal training opportunities in leading client engagements, statistical analyses, economic modeling, and scientific communications. Qualifications: The ideal candidate MUST have: Knowledge of health economic modeling techniques, including decision analysis, conducted in Excel Good interpersonal and communication skills in a team environment. Academic or work experience in a related area such as economics, health economics, statistics, engineering, or science. Strong organizational skills and proven ability to manage personal responsibilities on multiple priorities and/or projects at once. The successful candidate should also have: Graduate degree in a relevant scientific or technical field (e.g., Medical Doctor, Pharmacy, Statistics, Epidemiology, Economics, Mathematics, Engineering, Health Policy). At least 1-2 years of experience in an applied research or consulting environment. Expert-level proficiency in Microsoft Excel (including Visual Basic). Knowledge and experience of evidence synthesis methods (e.g. indirect treatment comparisons) Command of Microsoft Office and statistical software (e.g., SAS or R). Location: Hybrid You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
Présentation : La pratique de modélisation de l’économie de la santé est une spécialisation qui aide la clientèle à déterminer, à démontrer, à communiquer et à réaliser la valeur des interventions pharmaceutiques, des technologies médicales et des tests diagnostiques, en concevant des modèles de rentabilité, d’impact budgétaire et d’autres outils d’aide à la prise de décision. Notre clientèle comprend des fabricants de produits pharmaceutiques, de biotechnologie et de dispositifs médicaux, pour lesquels nous fournissons des conseils stratégiques, des analyses rigoureuses, des capacités de communication avisées sur le marché et des solutions fondées sur des données probantes. Avec plus de 180 consultant(e)s/chercheur(euse)s à travers le monde, nous sommes l’une des rares entreprises à intégrer l’économie de la santé, la synthèse des données probantes, la recherche sur les résultats, la tarification et l’accès au marché. Description du poste : Le service d’économie de la santé et de recherche sur les résultats (Health economics and outcomes research, ou HEOR) recherche un consultant ou une consultante associé(e) talentueux(euse) pour aider à développer, à concevoir et à réaliser des projets de modélisation économique de la santé. Les consultant(e)s associé(e)s travaillent avec les consultant(e)s principaux(ales), les directeurs(trices) associé(e)s et les directeurs(trices) sur chaque projet. Des déplacements occasionnels peuvent être nécessaires. Les responsabilités comprennent : La conception et la mise en œuvre d’études de modélisation pour quantifier les impacts cliniques et/ou économiques des technologies ou interventions de santé. Cela comprend l’utilisation d’une expertise pour développer de nouveaux modèles pharmacoéconomiques (PE) ou adapter les modèles PE existants au contexte canadien. La génération de données d’entrée pour les modèles PE grâce à des recherches documentaires ciblées, des recherches auprès d’intervenants (leaders d’opinion clés, ou LOC, spécialistes en PE, etc.) et/ou des synthèses de données probantes. La contribution à l’élaboration des livrables des projets, notamment des modèles, des rapports, des résumés, des manuscrits et des diapositives, selon le cas. L’aide à l’élaboration de propositions convaincantes pour de nouveaux projets. Les consultant(e)s associé(e)s travaillent avec toute la clientèle, dans tous les domaines thérapeutiques et sur tous les projets, et assurent un environnement professionnel cohérent et une compréhension approfondie et complète à tous les niveaux de la vaste discipline de l’HEOR. De plus, les consultant(e)s associé(e)s bénéficieront des avantages suivants : Un environnement de travail flexible et diversifié avec une équipe multidisciplinaire de chercheur(euse)s/consultant(e)s ayant de l’expérience en médecine, pharmacie, économie de la santé, politique de santé, recherche sur les services de santé, recherche sur les résultats, tarification et accès au marché. La possibilité de s’engager dans le Centre d’excellence pour promouvoir les pratiques exemplaires, la collaboration et le leadership éclairé dans les offres fondamentales à l’échelle mondiale. Des possibilités de formation formelles et informelles en direction des engagements clients, analyses statistiques, modélisation économique et communications scientifiques. Compétences : Le ou la candidat(e) idéal(e) DOIT posséder : des connaissances sur les techniques de modélisation économique de la santé, y compris l’analyse des décisions, réalisée dans Excel; de bonnes compétences interpersonnelles et de communication dans un environnement d’équipe; une expérience académique ou professionnelle dans un domaine connexe, tel que l’économie, l’économie de la santé, les statistiques, l’ingénierie ou les sciences; de solides compétences organisationnelles et une capacité avérée à gérer les responsabilités personnelles sur plusieurs priorités et/ou projets à la fois. Le ou la candidat(e) retenu(e) devra également posséder : un diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique ou technique pertinent (p. ex., médecine, pharmacie, statistiques, épidémiologie, économie, mathématiques, ingénierie, politique de santé); au moins 1 à 2 ans d’expérience dans un environnement de recherche appliquée ou de conseil; la maîtrise de Microsoft Excel (y compris Visual Basic); des connaissances et de l’expérience sur les méthodes de synthèse des données probantes (p. ex., comparaisons indirectes de traitements); la maîtrise de Microsoft Office et de logiciels statistiques (p. ex., SAS ou R). Lieu : Hybride Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français. Overview: The Health Economics Modeling practice specializes in helping clients determine, demonstrate, communicate, and realize the value of pharmaceutical interventions, medical technologies, and diagnostic testing by developing cost-effectiveness, budget impact models, and other decision-support tools. Our clients include pharmaceutical, biotechnology, and medical device manufacturers for whom we provide strategic consulting, rigorous analytics, market-savvy communications capabilities, and evidence-based solutions. We are one of the few firms that integrate health economics, evidence synthesis, outcomes research, pricing, and market access, with more than 180 consultants/researchers around the world. Position Description: The HEOR practice is looking for a talented Associate Consultant to help develop, design, and deliver health economic modeling projects. Associate Consultants work with Senior Consultants, Associate Principals, and Principals on each project. Occasional travel may be required. Responsibilities include: Designing and implementing modeling studies to quantify clinical and/or economic impacts of healthcare technologies or interventions. This includes the application of expertise to develop de novo pharmacoeconomic (PE) models or adapt existing PE models to Canadian settings. Generating data inputs for PE models through targeted literature searches, stakeholder research (Key Opinion Leaders (KOLs), PE experts, etc, and/or evidence synthesis. Contributing to the development of project deliverables, including models, reports, abstracts, manuscripts, and slide decks, as appropriate. Helping develop compelling proposals for new projects. Associate Consultants work across clients, therapy areas, and projects, ensuring a cohesive professional environment and a deep and thorough understanding at all levels of the broad discipline of HEOR. In addition, Associate Consultants will experience the following: A flexible and diverse work environment with a multidisciplinary team of researchers/consultants with backgrounds in medicine, pharmacy, health economics, health policy, health services research, outcomes research, pricing, and market access. Opportunity to engage in the Center of Excellence to promote global best practices, collaboration, and thought leadership in core offerings. Formal and informal training opportunities in leading client engagements, statistical analyses, economic modeling, and scientific communications. Qualifications: The ideal candidate MUST have: Knowledge of health economic modeling techniques, including decision analysis, conducted in Excel Good interpersonal and communication skills in a team environment. Academic or work experience in a related area such as economics, health economics, statistics, engineering, or science. Strong organizational skills and proven ability to manage personal responsibilities on multiple priorities and/or projects at once. The successful candidate should also have: Graduate degree in a relevant scientific or technical field (e.g., Medical Doctor, Pharmacy, Statistics, Epidemiology, Economics, Mathematics, Engineering, Health Policy). At least 1-2 years of experience in an applied research or consulting environment. Expert-level proficiency in Microsoft Excel (including Visual Basic). Knowledge and experience of evidence synthesis methods (e.g. indirect treatment comparisons) Command of Microsoft Office and statistical software (e.g., SAS or R). Location: Hybrid You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA est le leader mondial dans la fourniture de données sur la santé et les produits pharmaceutiques au secteur des soins de santé. Notre département Real World Solutions est mondialement reconnu pour fournir des recherches axées sur les affaires, menées selon les normes les plus élevées. IQVIA fournit une gamme de services pour aider les parties prenantes du secteur de la santé à accéder et à appliquer des données probantes du monde réel pour les décisions à chaque étape du cycle de vie du produit. L’équipe de Real World Solutions se concentre sur la fourniture de solutions innovantes pour les équipes d’accès au marché, de HEOR, médicales et scientifiques. L’équipe de RWS Canada est une équipe diversifiée et multidisciplinaire dédiée à l’excellence par le travail d’équipe.
Responsabilités fonctionnelles : Appuyer la réalisation d’un large éventail de projets clients dans le domaine des produits pharmaceutiques et des instruments médicaux au Canada, y compris : des projets d’accès au marché, des études rétrospectives de bases de données, une stratégie commerciale, des analyses économiques de la santé, des parcours de patients, des mesures d’accès et d’autres engagements variés et passionnants. En travaillant avec d’autres membres de l’équipe, vous devrez : Contribuer à la conception de l’étude et à l’élaboration de la méthodologie Élaborer des approches, des cadres et des solutions novateurs aux problèmes des clients Aider à la préparation des protocoles d’étude et des projets de rapport Analyser et interpréter les données qualitatives et quantitatives du « monde réel » pour les livrables Effectuer des tâches de projet ad hoc Préparer des présentations, des résumés et des manuscrits relatifs à des projets, y compris pour des présentations à des conférences scientifiques et des soumissions à des revues scientifiques Mener des recherches primaires et secondaires Organiser des ateliers et des discussions modérées Présenter les résultats aux clients externes
On s’attend à ce que les consultants travaillent avec supervision au sein d’une équipe de projet et assument la responsabilité de l’exécution en temps opportun et de haute qualité des tâches définies Responsabilités en matière de gestion de projet et de liaison avec les clients : Aider à la gestion globale du projet et à la gestion des clients Assister aux réunions des clients et à d’autres réunions externes normalement accompagnés d’un collègue
Responsabilités en matière de développement des affaires : Examiner et analyser les exigences ou les problèmes des clients afin d’aider à élaborer des propositions de projets. Produire des ébauches initiales de propositions fondées sur les DP des clients et les renseignements à l’appui
Expérience : Consultant associé : 2 ans d’expérience dans la réalisation de bases de données ou de recherches sur les résultats en matière de santé, ou dans l’industrie pharmaceutique dans un domaine pertinent comme l’analyse commerciale, le marketing, l’accès au marché, l’épidémiologie, la pharmacovigilance, la recherche sur les résultats, l’économie de la santé, l’EBR/RWD ou la biostatistique L’expérience aura généralement été acquise dans l’un des environnements suivants : Conseil en soins de santé, industrie pharmaceutique ou autre industrie de la santé, organisation de recherche universitaire ou gouvernementale, milieu de recherche sur les services de santé Compétences techniques et connaissances (atouts) : Bonne compréhension du processus de remboursement des produits pharmaceutiques au Canada Effectuer des analyses dans des bases de données et/ou des registres Analyse longitudinale des données au niveau des patients Bonne compréhension de la théorie de la recherche sur les résultats et connaissance pratique de la mise en œuvre des projets de recherche Numérater avec de bonnes compétences quantitatives Compétence dans l’utilisation de Word, PowerPoint et Excel Haut niveau d’alphabétisation – capable de rédiger des rapports et des manuscrits dans un langage clair, précis et concis Comprendre et s’intéresser à l’environnement des soins de santé au Canada et à l’étranger Une expérience dans la programmation de Visual Basic pour applications dans Excel est un plus L’expérience avec les logiciels statistiques (SAS, SPSS, R) est un plus Sensibilisation commerciale et bonne compréhension des technologies de la santé et de l’industrie pharmaceutique, acquises grâce à l’expérience Connaissance des méthodes, des outils et des techniques de consultation liés à ces domaines
Compétences et comportements personnels: Penseur logique et résolveur de problèmes créatif Un désir de fournir un travail de haute qualité, d’apprendre et de s’améliorer continuellement Excellentes compétences en communication Capacité à s’adapter aux situations et aux divers styles sociaux Un joueur d’équipe mais avec le désir de prendre les devants et de faire bouger les choses Compétences démontrables en matière d’analyse, d’interprétation et de résolution de problèmes Un bon sentiment d’urgence avec la capacité de prioriser les tâches et de gérer le temps Potentiel de leadership futur et désir de construire une carrière avec une entreprise mondiale de premier plan Désir d’apprendre constamment et de relever de nouveaux défis Exigences en matière d’études : Doctorat/maîtrise/MBA dans un domaine pertinent des sciences de la santé Qualifications cliniques a plus (MD, PharmD, NP,...) Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français. IQVIA is the world leader in the provision of health and pharmaceutical data to the health care sector. Our Real World Solutions department is globally renowned for providing business focused research, conducted to the highest standards. IQVIA delivers a suite of services to help healthcare stakeholders access and apply real-world evidence for decisions at every stage of the product life cycle. The Real World Solutions team is focused on providing innovative solutions for Market Access, HEOR, medical, and scientific teams. The RWS Canada team is a diverse, multi-disciplinary team dedicated to excellence through teamwork.
Functional Responsibilities :
Support the delivery of a wide range of client projects in the pharmaceutical and medical device space in Canada, including: market access projects, retrospective database studies, business strategy, health economic analyses, patient journeys, access metrics, and other varied and exciting engagements. Working with other team members you will: Contribute to study design and methodology development Develop innovative approaches, frameworks and solutions to client problems Assist in the preparation of study protocols and draft reports Analyze and interpret qualitative and quantitative ‘real-world’ data for deliverables Conduct ad-hoc project tasks Prepare presentations, abstracts and manuscripts relating to projects including for presentation at scientific conferences and submission to scientific journals Conduct primary and secondary research Conduct workshops and moderate discussions Present results to external clients
Consultants are expected to work with supervision as part of a project team and to take responsibility for timely and high quality delivery of defined tasks Project management and client liaison responsibilities: Assist with overall project management and client management Attend client and other external meetings normally accompanied by a colleague
Business development responsibilities: Review and analyze client requirements or problems in order to help develop proposals for projects. Produce initial drafts of proposals based on client RFPs and supporting information
Experience : Associate Consultant: 2 years’ experience undertaking database or health outcomes research, or in the pharmaceutical industry in a relevant area such as business analytics, marketing, market access, epidemiology, pharmacovigilance, outcomes research, health economics, RWE/RWD or biostatistics Experience will generally have been gained in one of the following environments: Healthcare Consultancy, Pharmaceutical or other Healthcare Industry, Academic or Governmental Research Organization, Health Services Research setting Technical skills and Knowledge (Assets): Good understanding of the pharmaceutical reimbursement process in Canada Conducting analyses in databases and/or registries Longitudinal patient level data analysis Good understanding of outcomes research theory, and practical knowledge of research project implementation Numerate with good quantitative skills Competency in using Word, PowerPoint and Excel High level of literacy – able to write reports and manuscripts in clear, accurate and concise language Understanding and interest in the Canadian and international health care environment Experience in programming Visual Basic for Applications within Excel is a plus Experience with statistical software (SAS, SPSS, R) is a plus Commercial awareness and good understanding of the health technology and pharmaceutical industry, gained through experience Knowledge of consulting methods, tools and techniques related to these areas
Personal Skills and Behaviors: Logical thinker and creative problem solver A desire to deliver high quality work, continuously learn & improve Excellent communication skills Ability to adapt to situations and various social styles A team player but with a desire to take a lead and make things happen Demonstrable analytical, interpretative and problem-solving skills A good sense of urgency with the ability to prioritize tasks and manage time Future leadership potential and desire to build a career with a top global corporation Desire to constantly learn and take on new challenges Education Requirements: PhD/Masters/MBA in relevant health sciences field Clinical qualifications a plus (MD, PharmD, NP,…) You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA est le leader mondial de la fourniture de données sanitaires et pharmaceutiques au secteur des soins de santé. Notre équipe de services de conseil et d’analyse est réputée pour offrir à ses clients une perspective commerciale approfondie. IQVIA propose une gamme de services pour aider les entreprises des sciences de la vie à planifier et à ajuster leurs modèles commerciaux et leurs équipes afin de maximiser leur impact. L’équipe de services de conseil et d’analyse utilise les données d’IQVIA, des sources primaires de renseignements et les données de ses clients pour développer des modèles analytiques robustes qui sont à l’origine de toutes les recommandations et les découvertes d’IQVIA. Chez IQVIA, vous connaîtrez tous les éléments qui suivent : Accès à une richesse d’expériences mondiales, de ressources et de données de santé sur lesquelles s’appuyer pour créer des solutions innovantes. Des collègues motivés et perspicaces issus d’horizons divers dans tous les aspects des industries pharmaceutiques et de la santé. Propriété et responsabilité de la fourniture d’analyses de produits, d’entreprises et de marchés aux clients axés sur le Canada qui façonneront des recommandations à nos clients pharmaceutiques multinationaux et à d’autres intervenants des soins de santé. Un environnement d’apprentissage, avec un accès structuré à des experts mondiaux et des leaders dans les méthodes analytiques conçues pour les sciences de la vie. Un environnement entrepreneurial offrant d’importantes occasions d’avancement. Un environnement favorable et convivial axé sur la réussite des clients, des entreprises et des individus.
Vue d’ensemble du poste En étroite collaboration avec les consultants seniors, les directeurs associés et les directeurs, vous serez chargé de fournir des données analytiques de haute qualité et dans les délais aux projets des clients dans le domaine des sciences de la vie. Les missions vont de l’analyse quantitative tactique et de la résolution de problèmes à l’aide au développement de solutions stratégiques complexes. Les consultants peuvent servir de chefs de projet pour de petites équipes ou des flux de travail. Responsabilités principales Aider à l’examen et à l’analyse des exigences ou des problèmes des clients et aider à l’élaboration de propositions et de solutions pour les clients. Aider à l’élaboration d’une documentation et de spécifications détaillées. Effectuer des analyses quantitatives ou qualitatives substantielles pour aider à l’identification des problèmes des clients et au développement de solutions de conseil en analyse avancée. Aider à la conception/structuration et à la réalisation de présentations adaptées aux caractéristiques ou aux besoins du public. Développer et présenter, au besoin, des livrables client complets dans des cadres et méthodologies connus/identifiés. Développer de manière proactive une connaissance de base des méthodologies de conseil et du marché des sciences de la vie grâce à la prestation de missions de conseil et à la participation à des occasions d’apprentissage formelles et informelles. Les responsabilités basées sur l’engagement sont attribuées et gérées par des consultants seniors, des directeurs associés ou des directeurs. Qualités requises Baccalauréat requis. 3 à 5 ans d’expérience connexe requis. PowerBI, R, Python ou expérience avec d’autres outils d’analyse, un atout. Expérience avec la suite Microsoft (Excel, PowerPoint) requise, maîtrise avancée souhaitée. Volonté de travailler efficacement avec d’autres personnes au sein de l’organisation pour atteindre les objectifs de l’équipe. Connaissance et compréhension des processus fondamentaux de l’entreprise, de leur interaction et de l’impact des influences externes/internes sur la prise de décision, la croissance et le déclin. Connaissance des méthodes, outils et techniques de conseil liés à son domaine fonctionnel. Connaissance des événements et développements actuels au sein d’une industrie et des principaux concurrents. Connaissance et compréhension du marché. Connaissance des associations professionnelles, des personnes clés et des entreprises. Compétences efficaces en gestion du temps requises. Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français. IQVIA is the world leader in the provision of health and pharmaceutical data to the health care sector. Our Consulting and Analytics (C&A) team is renowned for providing deep business-focused insights for our customers. IQVIA delivers a suite of services to help life sciences companies plan and adjust their commercial models and teams to maximize impact. The C&A team leverages IQVIA data, primary intelligence, and customer-owned data to develop robust analytical models that underpin our recommendations and findings. At IQVIA C&A you will experience: Access to a wealth of global experience, resources, and healthcare data from which to draw on to build innovative solutions. Motivated, insightful colleagues with diverse backgrounds in all aspects of the pharmaceutical and healthcare industries. Ownership and responsibility for delivering product, company and market analyses to Canadian-focused client stakeholders that will shape recommendations to our multinational pharmaceutical clients and other healthcare stakeholders. A learning environment, with structured access to global experts and leaders in analytic methods designed for life sciences. An entrepreneurial environment providing significant growth opportunities. A supportive and friendly environment focused on client, business, and individual success.
Job Overview Working closely with Senior Consultants, Associate Principals and Principals, you will be responsible for providing high quality, on-time analytical input to client projects in the life sciences field. Assignments range from tactical quantitative analysis and problem solving to assisting in the development complex strategic solutions. Consultants may serve as project managers for small teams or work streams. Essential Functions Assists with the review and analysis of client requirements or problems and assists in the development of proposals and client solutions. Assists in the development of detailed documentation and specifications. Performs substantial quantitative or qualitative analyses to assist in the identification of client issues and the development of advanced analytics advisory solutions. Assists in the design/structure and completion of presentations that are appropriate to the characteristics or needs of the audience. Develops, and may present, complete client deliverables within known/identified frameworks and methodologies. Proactively develops a basic knowledge of consulting methodologies and the life sciences market through the delivery of consulting engagements and participation in formal and informal learning opportunities. Engagement based responsibilities are assigned and managed by Senior Consultants, Associate Principals or Principals. Qualifications Bachelor's Degree required. 3-5 years of related experience required. PowerBI, R, Python or experience with other analytics tools preferred. MS Suite experience (Excel, PowerPoint) required, advanced proficiency preferred. Works willingly and effectively with others in and across the organization to accomplish team goals. Knowledge and understanding of the fundamental processes of business, their interaction, and the impact of external/internal influences on decision making, growth and decline. Knowledge of consulting methods, tools, and techniques, related to one’s functional area. Knowledge of current events and developments within an industry and major competitors. Knowledge and understanding of the marketplace. Knowledge of professional/trade associations, key people, and companies. Effective time management skills required. You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
Conseiller principal, synthèse des données probantes, RWE / Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC) PRÉSENTATION
Les conseillers principaux sont des responsables de l’exécution de projets chargés de mettre en œuvre une recherche de synthèse des données probantes méthodologiquement rigoureuse, de superviser le travail du personnel subalterne et de gérer l’ensemble du projet. Ils travaillent de manière indépendante et en équipe, agissent sur les besoins anticipés du projet et les problèmes à résoudre. Le rôle nécessite une grande attention aux détails, des compétences organisationnelles et des compétences en communication. Les conseillers principaux doivent interagir avec les clients, comprendre leurs besoins et les exigences de l’industrie et concevoir des projets applicables. CONNAISSANCES REQUISES
Excellente connaissance des méthodes de revue systématique de la littérature (RSL) et de comparaison indirecte des traitements, y compris la méta-analyse en réseau (MAR) et la comparaison indirecte ajustée par correspondance (CIAC). Compréhension fondamentale des directives et des meilleures pratiques RSL, et expérience substantielle dans leur mise en œuvre. Une expérience pratique dans la conduite de CIT dans R, STATA ou SAS est indispensable. RESPONSABILITÉS Concevoir des études de synthèse des données probantes conformes à l’ETS, gérer des projets et élaborer des produits livrables Capacité exceptionnelle à comprendre les modèles d’études observationnelles et d’essais et à interpréter les résultats statistiques dans les articles publiés Synthétiser les données qualitativement et quantitativement Gérer le personnel pour garantir un travail de haute qualité et dans les délais et examiner en détail le travail produit Soutenir le personnel plus expérimenté sur des initiatives commerciales spécifiques, selon les besoins Travailler sans supervision de manière indépendante et/ou au sein d’une équipe de projet sur des tâches définies Travailler efficacement sur plusieurs fuseaux horaires au sein d’une équipe mondiale QUALIFICATIONS, EXPÉRIENCE, COMPÉTENCES TECHNIQUES ET PERSONNELLES Maîtrise (obligatoire) ou Doctorat (préférable) en épidémiologie, pharmacologie, santé publique ou biostatistique (autres sciences de la santé acceptables)5 ans ou plus d’expérience dans la recherche en synthèse des données probantes, de préférence dans le domaine du conseil, de l’industrie pharmaceutique ou d’autres secteurs de la santé, ou encore le monde universitaire Expérience substantielle dans la conduite indépendante de méta-analyses et de CIT dans au moins 1 langage de programmation 2 ans ou plus d’expérience en tant que point de contact client et gestion de la livraison/mise en œuvre de ces projets Connaissance approfondie de la synthèse des données probantes Attention exceptionnelle aux détails Excellente rédaction scientifique et logique, avec des résumés de conférence et des manuscrits en tant que premier auteur Forte capacité à vérifier la qualité de son propre travail et de celui des autres afin que les brouillons soient livrés avec seulement un minimum d’erreurs typographiques mineures Maîtrise de l’anglais (parlé et écrit) Un engagement à travailler en collaboration et efficacement avec les autres membres de l’équipe et au sein de l’équipe pour atteindre les objectifs Un engagement à communiquer en temps utile en interne et avec les clients Une approche pragmatique et logique de résolution de problèmes pour les projets Une grande attention aux détails sur tous les produits livrables du projet, même sous la pression de délais courts Une bonne compréhension de la gestion de projet avec des compétences éprouvées en matière de gestion du temps et d’organisation personnelle Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des [clients et/ou fournisseurs] d’IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français. Senior Consultant, Evidence Synthesis, Indirect Treatment Comparison (ITC) Location: Remote, candidates must be Canada based OVERVIEW
Senior Consultants are project delivery leaders who are responsible for implementing methodologically rigorous evidence synthesis research, overseeing the work of junior staff, and managing the overall project. They work independently and as part of a team, act on anticipated project needs, and problem solve. The role requires superb attention to detail, organization skills, and communication skills. Senior Consultants are expected to interact with clients, understand their needs and industry requirements, and design applicable projects. REQUIRED KNOWLEDGE
Excellent knowledge of systematic literature review (SLR) methods and indirect treatment comparison, including network meta-analysis (NMA) and matching-adjusted indirect comparison (MAIC). Fundamental understanding of SLR guidelines and best practices, and substantial experience in implementing them. Hands on experience conducting ITCs in R, STATA, or SAS is a must. RESPONSIBILITIES Design HTA compliant evidence synthesis studies, project management, and deliverable development Exceptional ability to understand observational and trial study designs, and interpret statistical results in published papers Synthesize data qualitatively and quantitatively Manage staff to ensure high quality and timely work and review in detail the work that is produced Support more senior staff on specific business initiatives as required Work without supervision independently and/or as part of a project team on defined tasks Work effectively across time zones as part of a global team QUALIFICATIONS, EXPERIENCE, TECHNICAL AND PERSONAL SKILLS Masters (required) or PhD (preferred) in epidemiology, pharmacology, public health, or biostatistics (other health sciences ok)5+ years of experience of working in evidence synthesis research, preferably in consulting, pharmaceutical or other healthcare industry, academia Substantial experience independently conducting meta-analysis and ITC in at least 1 programming language 2+ years of experience being the client point of contact and managing the delivery/implementation of those projects Expert knowledge of evidence synthesis Exceptional attention to detail Strong scientific and logical writing with a track record of first author conference abstracts and manuscripts Strong ability to quality check own and others work so that drafts are delivered with only minimal minor typographical errors Fluency in English (spoken and written) A commitment to working collaboratively and effectively with others in and across the team to accomplish goals A commitment to timely internal and client communication A pragmatic and logical problem solving approach to projects Strong attention to detail on all project deliverables even under time pressure A good understanding of project management with proven time management and personal organizational skills IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
De la recherche aux applications concrètes, IQVIA intègre les technologies, les ressources et l’expertise nécessaires pour saisir de nouvelles occasions. En s’appuyant sur la science des données humaines, une fusion de la science des données, de la technologie et des sciences humaines, IQVIA aide ses clients à répondre aux besoins actuels et à saisir les occasions futures. Pour y parvenir, une intégration fluide de données inégalées, d’analyses avancées, de technologies transformatrices et d’une expertise approfondie est essentielle. En tant que chef de file mondial, IQVIA met à profit les données, la technologie, les analyses avancées et son expertise pour faire progresser les soins de santé et la santé humaine. En collaboration avec les entreprises qu’elle dessert, IQVIA contribue à moderniser le système de santé pour le rendre plus efficace et efficient, en proposant des solutions novatrices qui transforment les entreprises, les soins de santé et les résultats pour les patients. Au Canada, l’équipe de Real World Solutions accompagne ses clients en matière de stratégie d’accès au marché, d’économie de la santé et de recherche sur les résultats, en fournissant des analyses basées sur diverses bases de données du secteur de la santé ainsi que des preuves concrètes grâce à des études locales novatrices de phase IV. Ce service canadien est assuré par une équipe agile d’experts hautement qualifiés dans divers domaines thérapeutiques, soutenue par des solutions mondiales robustes pour collaborer avec les médecins et les patients, tout en maintenant une infrastructure simple et flexible, adaptée au marché canadien. Responsabilités fonctionnelles
Diriger la réalisation d’études de phase tardive en conditions réelles pour des clients de l’industrie pharmaceutique, des gouvernements et des centres académiques au Canada, en mettant l’accent sur la génération de données probantes en conditions réelles, tant rétrospectives que prospectives. Contrairement à un gestionnaire de projet clinique traditionnel, le consultant ou la consultante gestionnaire de projet dirige une équipe locale agile tout au long du cycle de l’étude, de la conception du projet au lancement, en passant par les réunions d’investigateurs, les appels avec le client, la collecte de données, la clôture, la rédaction de rapports et la diffusion des résultats auprès d’un public élargi. Principales fonctions du consultant ou de la consultante gestionnaire de projet chez IQVIA Canada pour les études de phase tardive en conditions réelles : Gestion de projet : Superviser les projets de recherche en phase tardive pour le marché local canadien. Leadership d’équipe : Diriger une équipe locale agile et coordonner avec les équipes de soutien interfonctionnelles, tant locales que mondiales, afin de mener à bien des études en conditions réelles de haute qualité. Exécution de l’étude : Assurer une planification, une organisation, une communication et une exécution efficaces et efficientes des études et des budgets associés. Tâches principales : Interaction avec les clients : Examiner et analyser les exigences ou les problématiques des clients. Élaborer des propositions, des budgets et des solutions pour les clients, tout en apportant un soutien à la collecte et à l’acquisition des données dans le cadre des propositions de projet et des protocoles. Fournir des estimations de temps pour la conception et la mise en œuvre des études proposées, et gérer les attentes des parties prenantes. Animer des réunions avec les clients et/ou des guides d’opinion clés. Communiquer efficacement avec les parties prenantes tout au long des différentes phases de l’étude. Gestion et mise en œuvre du projet : Mener divers aspects de la mise en œuvre du plan de projet en gérant son champ d’application, le calendrier, les ressources et le budget. Assurer la liaison entre les fournisseurs internes et externes. Négocier les contrats avec les fournisseurs externes, établir les exigences et les spécifications des fournisseurs et assurer la supervision. Développer une documentation et des spécifications d’étude détaillées. Animer des ateliers avec les clients et les parties prenantes cliniques pour répondre aux besoins en génération de données probantes (p. ex., cahier d’observation, résultats rapportés par le patient, etc.). Diriger l’acquisition des données (avec l’équipe de l’étude et les détenteurs de données externes) pour les sources de données externes, telles que les programmes de soutien aux patients et les centres de recherche clinique. Responsable de l’exécution et de la qualité de la documentation propre au projet, notamment les plans de projet, le protocole, le cahier d’observation, les spécifications des contrôles de validation, la rétroaction des essais d’acceptation par les utilisateurs et les dictionnaires de données, en vue de leur approbation interne et par le client. Consulter l’équipe de l’étude afin d’identifier les exigences en matière de rapports de gestion des données propres au projet et les traduire en spécifications pour leur mise en œuvre par les équipes techniques. Superviser les activités du projet dans plusieurs domaines fonctionnels (p. ex., la gestion de projet, la gestion des données, la gestion du centre, la gestion de la sécurité, la gestion des fournisseurs, la biostatistique, la gestion financière, etc.) en coordonnant les équipes de soutien interfonctionnelles internes et externes locales/mondiales. Assurance de la qualité : Superviser et assurer la qualité des livrables. Veiller au respect rigoureux des procédures opérationnelles normalisées et des processus de qualité. Gérer l’atténuation des risques liés à l’étude. Production de rapports : Préparer des rapports, y compris la conception, la structure et la finalisation de présentations adaptées aux besoins d’un public cible. Gérer la diffusion des résultats de l’étude par le biais de conférences et de publications (p. ex., manuscrits, résumés, affiches, présentations), avec le soutien de l’équipe de l’étude. Superviser la maintenance du fichier principal de l’étude. Responsabilités supplémentaires : Former les analystes d’études et les nouveaux membres de l’équipe à l’exécution des études. Des responsabilités supplémentaires peuvent être attribuées selon les besoins. Développer de manière proactive une connaissance de base des méthodologies de consultation et du marché des sciences de la vie en participant à des mandats de consultation ainsi qu’à des occasions d’apprentissage formelles et informelles.
Formation et qualifications :
• M. Sc., Ph. D., M.D., Pharm. D. (ou expérience équivalente dans l’industrie). • Minimum de 5 ans d’expérience avérée dans la réalisation d’études dans le domaine de la santé dans un cadre académique ou de recherche, avec une connaissance approfondie du paysage de la recherche et de la génération de données probantes au Canada (p. ex., processus de gestion des données, nettoyage des données, rapprochement des événements indésirables graves [EIG], rapprochement des données des fournisseurs externes, gestion des données de laboratoires centraux et locaux, et/ou nouvelles technologies).
• Une expérience en épidémiologie, dans une spécialité ou dans un domaine d’études connexe est un atout.
• Connaissance et compréhension du processus de réalisation d’études en situation réelle ou observationnelle.
• Connaissance des méthodes, outils et techniques de conseil, en lien avec son domaine fonctionnel. • Connaissance et compréhension des processus fondamentaux de l’entreprise, de leurs interactions et de l’influence des facteurs externes et internes sur la prise de décision, la croissance et le déclin. • Une maîtrise des produits MS Office, y compris Word, PowerPoint et Excel est requise; la connaissance d’autres outils de gestion de projet est un atout. Expérience :
Vous aurez généralement une expérience de travail dans l’un des environnements suivants :
• Un(e) gestionnaire de projet clinique expérimenté(e) et qualifié(e) dans le milieu académique, hospitalier, une autre fonction des sciences de la vie ou une organisation de recherche sous contrat (CRO).
• Un(e) gestionnaire de projet dans l’industrie pharmaceutique.
• Expérience préalable dans un rôle de soutien aux études ou aux essais cliniques. Compétences et connaissances techniques (atouts) :
• Compréhension et intérêt pour le milieu des soins de santé au Canada et à l’international, ainsi que pour l’évolution des normes et des défis de l’industrie.
• Bonne compréhension de la théorie de la recherche sur les résultats et connaissance pratique de la mise en œuvre des projets de recherche.
• La connaissance et la compréhension des aspects éthiques, réglementaires et/ou des activités de gestion des centres constituent un atout.
• Une excellente maîtrise de l’écrit, la capacité à rédiger des rapports dans un langage clair, précis et concis et une expérience en rédaction médicale constituent un atout. • Aptitude pour les chiffres et bonnes compétences en analyse quantitative.
• Réalisation d’analyses dans des bases de données et/ou des registres.
• Analyse longitudinale des données au niveau des patients.
Formation aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux lignes directrices du Conseil international d’harmonisation (ICH).
• Gestionnaire de projet certifié(e) ou expérience avérée dans la gestion de projet. • La maîtrise du français est un atout. Compétences et comportements personnels :
• Une attitude bienveillante.
• La volonté de faire un travail de qualité. • Un souci du détail exceptionnel.
• Excellentes compétences en communication. • Capacité à s’adapter rapidement aux situations et aux différents styles sociaux, ainsi qu’à diriger et évoluer dans des situations incertaines.
• Esprit d’équipe avec le désir de prendre les devants et de faire avancer les choses.
• Volonté de gérer plusieurs parties prenantes aux priorités concurrentes.
• Compétences démontrables en matière d’analyse, d’interprétation et de résolution de problèmes.
• Bon sens de l’urgence avec la capacité de prioriser les tâches et de gérer le temps.
• Capacité à organiser une liste de tâches en étapes logiques et à maintenir les progrès.
• Volonté de constamment apprendre et de relever de nouveaux défis. • Potentiel de leadership et volonté de bâtir une carrière au sein d’une entreprise mondiale de premier plan.
Autres considérations :
Rôle principalement en bureau (mode hybride en vigueur). Présence occasionnelle au bureau requise (une fois par mois).
Capacité à se déplacer à travers le Canada; certains déplacements (internes et liés aux études) sont à prévoir.
Permis de conduire valide, incluant la conduite sur autoroute Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français. From research to real-world applications, IQVIA integrates the technologies, resources, and expertise needed to seize new opportunities. By leveraging Human Data Science — the fusion of data science, technology, and human science — IQVIA helps clients address current needs and future opportunities. Achieving this requires seamless integration of unparalleled data, advanced analytics, transformative technology, and deep domain expertise. As a global leader, IQVIA uses data, technology, advanced analytics, and expertise to drive healthcare and human health forward. Together with the companies we serve, IQVIA is creating a more modern, effective, and efficient healthcare system, delivering breakthrough solutions that transform business, healthcare, and patient outcomes. In Canada, the Real World Solutions team supports clients with market access strategy, health economics and outcomes research, insights from various healthcare databases, and Real World Evidence generation through innovative local Phase IV studies. This Canadian service is delivered by an agile team of highly skilled experts in various therapeutic areas, complemented by strong global solutions for working with physicians and patients, while maintaining a simple, agile infrastructure with a local Canadian touch. Functional Responsibilities
Lead the delivery of Real World Late Phase studies for clients in the pharmaceutical industry, governments, and academic centers in Canada, focusing on both retrospective and prospective real-world evidence generation studies. Unlike a traditional Clinical Project Manager, the Consultant Project Manager leads an agile local team through the entire study continuum — from concept design, to start-up, investigator meetings, and client calls, data collection, close-out, reporting, and to dissemination of study results to the wider public audience. Essential Functions of a Consultant/Project Manager at IQVIA Canada for Real-World Late Phase Studies: Project Management : Oversee Late Phase research projects for the local Canadian market. Team Leadership : Lead an agile local team and coordinate with local/global internal and external cross-functional support teams to deliver high-quality real-world studies. Study Execution : Ensure effective and efficient planning, organization, communication, and execution of studies and study budgets. Key Tasks: Client Interaction : Review and analyze client requirements or problems. Develop proposals, budgets, and client solutions; assisting with data collection and data acquisition aspects of project proposals and protocols. Provide time estimates for design and implementation of proposed studies, and manage expectations. Run client meetings and/or meetings with key opinion leaders. Effectively communicate with stakeholders throughout the various phases of the study. Project Management & Implementation : Lead various aspects of the implementation of the project plan, managing scope, timeline, resourcing, and budget. Liaise between internal and external vendors. Negotiate external vendor contracts, establish vendor requirements and specifications, and provide oversight Develop detailed study documentation and specifications. Lead workshops with clients and clinical stakeholders for evidence generation needs (e.g., CRFs, PROs, etc.) Lead data acquisition (with study team and external data holders) for external data sources such as patient support programs and clinical research centers. Responsible for the execution and quality of project-specific documentation such as project plans, protocol, paper CRFs, edit check specifications, UAT feedback, and data dictionaries for internal and client approval. Consult with the study team to discern project-required data management reporting requirements and translate them into specifications for implementation by technical counterparts. Oversee project activities across multiple functional areas (e.g., project management, data management, site management, safety management, vendor management, biostatistics, finance management, etc.) by coordinating with local/global internal and external cross-functional support teams Quality Assurance : Oversee and ensure the quality of deliverables. Ensure accurate adherence to Standard Operating Procedures and quality processes. Manage study risk mitigation. Reporting : Prepare reports, including the design, structure, and completion of presentations tailored to the audience’s needs. Manage study dissemination through conferences and publications (e.g., manuscripts, abstracts, posters, presentations) with support from the study team. Oversee the maintenance of the Study Master File. Additional Responsibilities : Training of study analysts and new team members on study execution. May be assigned additional responsibilities as needed. Proactively develop a basic knowledge of consulting methodologies and the life sciences market through the delivery of consulting engagements and participation in formal and informal learning opportunities.
Education/Qualifications:
• MSc, PhD, MD, PharmD (or equivalent industry experience)• Min 5 years’ demonstrated experience delivering healthcare studies in an academic or research setting with thorough knowledge of the research/evidence generation landscape in Canada (e.g., data management process, data cleaning, SAE reconciliation, external vendor data reconciliation, management of central/local laboratory data, and/or new technology)
• Experience in Epidemiology, specialty, or a related area of study is advantageous
• Knowledge and understanding of the process of undertaking real-world or observational studies
• Knowledge of consulting methods, tools and techniques, related to one’s functional area • Knowledge and understanding of the fundamental processes of business, their interaction, and the impact of external/internal influences on decision-making, growth and decline • Skilled at using MS Office products including Word, PowerPoint and Excel is required; familiarity with other project management tools is an asset Experience:
You will typically have experience working in one of the following environments:
• An experienced and qualified Clinical Project Manager in academia, hospital, other life-science function, or a CRO
• A Project Manager in the Pharmaceutical Industry
• Previous experience in a study or clinical trial support role Technical skills and knowledge (assets):
• Understanding of and interest in the Canadian and international health care environment, and evolving industry standards/challenges
• Good understanding of outcomes research theory, and practical knowledge of research project implementation
• Knowledge and understanding of ethics, regulatory, and/or site management activities is an asset
• High level of literacy – able to write reports in clear, accurate and concise language; experience with medical writing is an asset • Numerate with good quantitative skills
• Conducting analyses in databases and/or registries
• Longitudinal patient-level data analysis
• Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines trained
• Certified Project Manager (or demonstrated experience)• French is an asset Personal skills and behaviors:
• A friendly attitude
• A desire to do high quality work • Exceptional detail-orientation
• Strong communication skills • Ability to adapt quickly to situations and various social styles; to lead/thrive in ambiguity
• A team player with a desire to take a lead and make things happen
• A desire to manage several stakeholders with competing priorities
• Demonstrable analytical, interpretative, and problem-solving skills
• A good sense of urgency with the ability to prioritize tasks and manage time
• Ability to organize a list of tasks into logical steps and maintain progress
• Desire to constantly learn and take on new challenges • Future leadership potential and desire to build a career with a top global corporation
Other considerations:
Primarily an office-based role (hybrid in effect) Expected to come into the office on occasion (monthly)
Ability to travel across Canada, some (internal and study-related) is expected
Valid driver’s license (highway) You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. As our hiring teams are global, please submit your resume in both English and French. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
Aperçu du poste Fournit un travail de haute qualité, livré à temps, dans le cadre de projets clients dans le domaine des sciences de la vie. Les mandats exigent généralement de l’analyse et de la résolution de problèmes à l’intérieur d’un cadre établi. Stage de 4 mois Fonctions essentielles Sous supervision directe, participe à l’analyse des besoins ou des problématiques des clients et contribue à l’élaboration de solutions. Contribue à la préparation de documents et de spécifications détaillés. Sous supervision étroite, effectue des analyses quantitatives ou qualitatives pour aider à cerner les enjeux des clients et à développer des solutions adaptées. Participe à la conception et à la structuration de présentations appropriées selon les caractéristiques ou les besoins du public ciblé. Développe de façon proactive des connaissances de base sur les méthodologies de consultation et le marché des sciences de la vie, à travers des mandats clients et diverses activités d’apprentissage. Les responsabilités liées aux mandats sont attribuées et étroitement encadrées par les consultants, consultants principaux, gestionnaires de projet ou associés. Qualifications Stagiaire coop MBA en cours Travaille de façon volontaire et efficace avec les autres, au sein et entre les équipes, pour atteindre les objectifs communs. Bonne compréhension des processus d’affaires fondamentaux, de leurs interactions et de l’effet des facteurs internes et externes sur la prise de décisions, la croissance ou le déclin. Connaissance des méthodes, outils et techniques de consultation liés à son domaine fonctionnel. Connaissance des tendances actuelles du secteur et des principaux concurrents. Bonne compréhension du marché, des associations professionnelles ou sectorielles, ainsi que des personnes et entreprises clés. Excellentes compétences en gestion du temps. Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Job Overview Provides high quality, on-time input to client projects in the life sciences field. Assignments typically require analysis and problem solving within an established framework. 4 months internship. Essential Functions Under direct supervision, assists with the review and analysis of client requirements or problems and assists in the development of client solutions. Assists in the development of detailed documentation and specifications. Under close supervision, performs quantitative or qualitative analyzes to assist in the identification of client issues and the development of client specific solutions. Assists in the design and structure of presentations that are appropriate to the characteristics or needs of the audience. Proactively develops a basic knowledge of consulting methodologies and the life sciences market through the delivery of consulting engagements and participation in formal and informal learning opportunities. Engagement based responsibilities are assigned and closely managed by Consultants, Senior Consultants, Engagement Managers or Principals. Qualifications Co-op student MBA in progress Works willingly and effectively with others in and across the organization to accomplish team goals. Knowledge and understanding of the fundamental processes of business, their interaction, and the impact of external/internal influences on decision making, growth and decline. Knowledge of consulting methods, tools and techniques, related to one’s functional area. Knowledge of current events and developments within an industry and major competitors. Knowledge and understanding of the marketplace. Knowledge of professional/trade associations, key people and companies. Effective time management skills. You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
Fournit un travail de haute qualité, livré à temps, dans le cadre de projets clients dans le domaine des sciences de la vie. Les mandats exigent généralement de l’analyse et de la résolution de problèmes à l’intérieur d’un cadre établi. Stage de 4 mois Sous supervision directe, participe à l’analyse des besoins ou des problématiques des clients et contribue à l’élaboration de solutions. Sous supervision étroite, effectue des analyses quantitatives ou qualitatives pour aider à cerner les enjeux des clients et à développer des solutions adaptées. Participe à la conception et à la structuration de présentations appropriées selon les caractéristiques ou les besoins du public ciblé. Développe de façon proactive des connaissances de base sur les méthodologies de consultation et le marché des sciences de la vie, à travers des mandats clients et diverses activités d’apprentissage. Les responsabilités liées aux mandats sont attribuées et étroitement encadrées par les consultants, consultants principaux, gestionnaires de projet ou associés. Stagiaire coop MBA en cours Travaille de façon volontaire et efficace avec les autres, au sein et entre les équipes, pour atteindre les objectifs communs. Connaissance des méthodes, outils et techniques de consultation liés à son domaine fonctionnel. Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Provides high quality, on-time input to client projects in the life sciences field. Assignments typically require analysis and problem solving within an established framework. 4 months internship. Under direct supervision, assists with the review and analysis of client requirements or problems and assists in the development of client solutions. Under close supervision, performs quantitative or qualitative analyzes to assist in the identification of client issues and the development of client specific solutions. Proactively develops a basic knowledge of consulting methodologies and the life sciences market through the delivery of consulting engagements and participation in formal and informal learning opportunities. Engagement based responsibilities are assigned and closely managed by Consultants, Senior Consultants, Engagement Managers or Principals. Co-op student MBA in progress Knowledge of consulting methods, tools and techniques, related to one’s functional area. You will be required to work directly with IQVIA departments, teams, support functions and stakeholders located across Canada and around the world therefore, a functional knowledge of English, both written and spoken, is necessary to perform the duties of this position. IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
Consultant, Solutions du monde réel Description de poste : Consultant en Solutions Réelles – Présentation de l’entreprise : IQVIA est le leader mondial dans la fourniture de données de santé et pharmaceutiques au secteur des soins de santé. Notre département Real World Solutions est reconnu à l’échelle mondiale pour ses recherches axées sur les besoins commerciaux, menées selon les normes les plus élevées. IQVIA propose une gamme de services permettant aux acteurs du secteur de la santé d’accéder à des données probantes du monde réel et de les utiliser pour prendre des décisions à chaque étape du cycle de vie d’un produit. L’équipe canadienne Real World Solutions se concentre sur des solutions innovantes pour les équipes d’accès au marché, HEOR, médicales et scientifiques. L’équipe RWS Canada est multidisciplinaire, diversifiée et engagée dans l’excellence par le travail d’équipe. Responsabilités fonctionnelles : Soutenir la réalisation d’un large éventail de projets clients dans les domaines pharmaceutique et des dispositifs médicaux au Canada, incluant : - Projets d’accès au marché - Études rétrospectives sur bases de données - Stratégie commerciale - Analyses économiques de la santé - Parcours patients - Indicateurs d’accès - Autres missions variées et stimulantes Ce poste est principalement axé sur le développement de solutions dans le cadre d’études en oncologie basées sur des données du monde réel. En collaboration avec les autres membres de l’équipe, vous serez amené(e) à : - Contribuer à la conception et au développement méthodologique des études - Développer des approches, cadres et solutions innovants pour les problématiques clients - Participer à la rédaction de propositions, protocoles d’étude et rapports préliminaires - Analyser et interpréter des données quantitatives et qualitatives du monde réel - Réaliser des tâches ponctuelles liées aux projets - Soutenir l’utilisation des données probantes pour les soumissions d’accès au marché auprès des parties prenantes (HTA, PCPA, payeurs)- Préparer des présentations, résumés et manuscrits pour des conférences scientifiques ou des publications - Mener des recherches primaires et secondaires - Développer et présenter des contenus de leadership éclairé (livres blancs, affiches, conférences) Les consultants sont censés travailler sous supervision au sein d’une équipe projet et assumer la responsabilité de livrer des tâches définies dans les délais et avec une qualité élevée. Responsabilités en gestion de projet et relation client : - Assister dans la gestion globale du projet et la gestion client - Participer aux réunions avec les clients et autres parties externes, généralement accompagné(e) d’un collègue Responsabilités en développement commercial : - Examiner et analyser les besoins ou problèmes des clients afin de développer des propositions de projets dépassant leurs attentes - Produire des propositions basées sur les appels d’offres et les informations fournies, en les révisant et les affinant en collaboration avec les clients - Soutenir la croissance stratégique dans le domaine de l’oncologie Expérience : - Plus de 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou le conseil liée à la génération de données du monde réel ; ou plus de 3 ans dans la conduite de recherches en épidémiologie, services de santé ou domaines connexes L’expérience aura généralement été acquise dans l’un des environnements suivants : - Cabinet de conseil en santé, industrie pharmaceutique ou autre secteur de la santé, organisme de recherche académique ou gouvernemental, environnement de recherche en services de santé Compétences techniques et connaissances (atouts) : - Bonne compréhension du processus de remboursement pharmaceutique au Canada - Réalisation d’analyses dans des bases de données et/ou registres - Analyse longitudinale de données au niveau patient - Bonne compréhension de la recherche sur les résultats et connaissance pratique de la mise en œuvre de projets de recherche - Compétences quantitatives solides - Maîtrise de Word, PowerPoint et Excel - Excellente capacité rédactionnelle – capable de rédiger des rapports et manuscrits clairs, précis et concis - Compréhension et intérêt pour l’environnement des soins de santé au Canada et à l’international - Expérience en programmation Visual Basic for Applications dans Excel est un plus - Expérience avec des logiciels statistiques (SAS, SPSS, R) est un plus - Sens commercial et bonne compréhension de l’industrie des technologies de santé et pharmaceutiques, acquise par l’expérience - Connaissance des méthodes, outils et techniques de conseil liés à ces domaines Compétences personnelles et comportements : - Esprit logique et capacité à résoudre des problèmes de manière créative - Volonté de produire un travail de haute qualité, d’apprendre et de s’améliorer continuellement - Excellentes compétences en communication - Capacité à s’adapter aux situations et aux styles sociaux variés - Esprit d’équipe avec le désir de prendre des initiatives et de faire avancer les choses - Compétences démontrées en analyse, interprétation et résolution de problèmes - Bon sens de l’urgence avec capacité à prioriser les tâches et gérer son temps - Potentiel de leadership futur et désir de construire une carrière au sein d’une entreprise mondiale de premier plan - Désir d’apprendre constamment et de relever de nouveaux défis Exigences en matière de formation : - Doctorat ou maîtrise en épidémiologie, recherche en services de santé, santé publique, biostatistique ou autre domaine pertinent des sciences de la santé - Qualifications cliniques appréciées (MD, PharmD, NP,…) Consultant Real World Solution IQVIA is the world leader in the provision of health and pharmaceutical data to the health care sector. Our Real World Solutions department is globally renowned for providing business focused research, conducted to the highest standards.
IQVIA delivers a suite of services to help healthcare stakeholders access and apply real-world evidence for decisions at every stage of the product life cycle. The Canadian Real World Solutions team is focused on providing innovative solutions for Market Access, HEOR, medical, and scientific teams. The RWS Canada team is a diverse, multi-disciplinary team dedicated to excellence through teamwork. Functional responsibilities:
Support the delivery of a wide range of client projects in the pharmaceutical and medical device space in Canada, including: market access projects, retrospective database studies, business strategy, health economic analyses, patient journeys, access metrics, and other varied and exciting engagements. This role will focus on driving solutions in Oncology Real-world Evidence Studies for clients. Working with other team members you will:
• Contribute to study design and methodology development of real-world evidence studies
• Develop innovative approaches, frameworks and solutions to client problems
• Assist in the preparation of proposals, study protocols and draft reports
• Analyze and interpret quantitative and qualitative ‘real-world’ data for deliverables
• Conduct ad-hoc project tasks
• Support the use of real-world evidence for market access submissions to stakeholders including HTA, PCPA, and Payers
• Prepare presentations, abstracts and manuscripts relating to projects including for presentation at scientific conferences and submission to scientific journals
• Conduct primary and secondary research
• Develop and present on thought leadership pieces, whitepapers, posters, and conferences Consultants are expected to work with supervision as part of a project team and to take responsibility for timely and high quality delivery of defined tasks Project management and client liaison responsibilities:
• Assist with overall project management and client management
• Attend client and other external meetings normally accompanied by a colleague
Business development responsibilities:
• Review and analyze client requirements or problems in order to develop proposals for projects that exceed client expectations.
• Produce proposals based on client RFPs and supporting information, reviewing and refining in collaboration with clients.
• Support strategic growth in the Oncology space. Experience:
• >2 years experience in the pharmaceutical/consulting industry related to real-world evidence generation; or >3 years in conducting epidemiology, health services or related research Experience will generally have been gained in one of the following environments:
• Healthcare Consultancy, Pharmaceutical or other Healthcare Industry, Academic or Governmental Research Organization, Health Services Research setting Technical skills and knowledge (assets)
• Good understanding of the pharmaceutical reimbursement process in Canada
• Conducting analyses in databases and/or registries
• Longitudinal patient level data analysis
• Good understanding of outcomes research theory, and practical knowledge of research project implementation
• Numerate with good quantitative skills
• Competency in using Word, PowerPoint and Excel
• High level of literacy – able to write reports and manuscripts in clear, accurate and concise language
• Understanding and interest in the Canadian and international health care environment
• Experience in programming Visual Basic for Applications within Excel is a plus
• Experience with statistical software (SAS, SPSS, R) is a plus
• Commercial awareness and good understanding of the health technology and pharmaceutical industry, gained through experience
• Knowledge of consulting methods, tools and techniques related to these areas Personal skills and behaviors:
• Logical thinker and creative problem solver
• A desire to deliver high quality work, continuously learn & improve
• Excellent communication skills
• Ability to adapt to situations and various social styles
• A team player but with a desire to take a lead and make things happen
• Demonstrable analytical, interpretative and problem-solving skills
• A good sense of urgency with the ability to prioritize tasks and manage time
• Future leadership potential and desire to build a career with a top global corporation
• Desire to constantly learn and take on new challenges Education Requirements:
• PhD/Masters in epidemiology, health services research, public health, biostatistics, or other relevant health sciences field
• Clinical qualifications a plus (MD, PharmD, NP,…) IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement. Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
Consultant, Solutions du monde réel Description de poste : Consultant en Solutions Réelles – IQVIA est le leader mondial dans la fourniture de données de santé et pharmaceutiques au secteur des soins de santé. Notre département Real World Solutions est reconnu à l’échelle mondiale pour ses recherches axées sur les besoins commerciaux, menées selon les normes les plus élevées. IQVIA propose une gamme de services permettant aux acteurs du secteur de la santé d’accéder à des données probantes du monde réel et de les utiliser pour prendre des décisions à chaque étape du cycle de vie d’un produit. L’équipe canadienne Real World Solutions se concentre sur des solutions innovantes pour les équipes d’accès au marché, HEOR, médicales et scientifiques. Soutenir la réalisation d’un large éventail de projets clients dans les domaines pharmaceutique et des dispositifs médicaux au Canada, incluant : ~ Projets d’accès au marché ~ Études rétrospectives sur bases de données ~ Stratégie commerciale ~ Analyses économiques de la santé ~ Ce poste est principalement axé sur le développement de solutions dans le cadre d’études en oncologie basées sur des données du monde réel. Analyser et interpréter des données quantitatives et qualitatives du monde réel ~ Réaliser des tâches ponctuelles liées aux projets ~ Soutenir l’utilisation des données probantes pour les soumissions d’accès au marché auprès des parties prenantes (HTA, PCPA, payeurs) ~ Les consultants sont censés travailler sous supervision au sein d’une équipe projet et assumer la responsabilité de livrer des tâches définies dans les délais et avec une qualité élevée. Responsabilités en gestion de projet et relation client : ~ Assister dans la gestion globale du projet et la gestion client ~ Responsabilités en développement commercial : ~ Examiner et analyser les besoins ou problèmes des clients afin de développer des propositions de projets dépassant leurs attentes ~ Plus de 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou le conseil liée à la génération de données du monde réel ; Cabinet de conseil en santé, industrie pharmaceutique ou autre secteur de la santé, organisme de recherche académique ou gouvernemental, environnement de recherche en services de santé Compétences techniques et connaissances (atouts) : ~ Bonne compréhension du processus de remboursement pharmaceutique au Canada ~ Réalisation d’analyses dans des bases de données et/ou registres ~ Analyse longitudinale de données au niveau patient ~ Bonne compréhension de la recherche sur les résultats et connaissance pratique de la mise en œuvre de projets de recherche ~ Maîtrise de Word, PowerPoint et Excel ~ Compréhension et intérêt pour l’environnement des soins de santé au Canada et à l’international ~ Expérience en programmation Visual Basic for Applications dans Excel est un plus ~ Expérience avec des logiciels statistiques (SAS, SPSS, R) est un plus ~ Sens commercial et bonne compréhension de l’industrie des technologies de santé et pharmaceutiques, acquise par l’expérience ~ Connaissance des méthodes, outils et techniques de conseil liés à ces domaines Esprit logique et capacité à résoudre des problèmes de manière créative ~ Volonté de produire un travail de haute qualité, d’apprendre et de s’améliorer continuellement ~ Capacité à s’adapter aux situations et aux styles sociaux variés ~ Compétences démontrées en analyse, interprétation et résolution de problèmes ~ Exigences en matière de formation : ~ Doctorat ou maîtrise en épidémiologie, recherche en services de santé, santé publique, biostatistique ou autre domaine pertinent des sciences de la santé ~ Qualifications cliniques appréciées (MD, PharmD, NP,…) Consultant Real World Solution IQVIA is the world leader in the provision of health and pharmaceutical data to the health care sector. IQVIA delivers a suite of services to help healthcare stakeholders access and apply real-world evidence for decisions at every stage of the product life cycle. The Canadian Real World Solutions team is focused on providing innovative solutions for Market Access, HEOR, medical, and scientific teams. Support the delivery of a wide range of client projects in the pharmaceutical and medical device space in Canada, including: market access projects, retrospective database studies, business strategy, health economic analyses, patient journeys, access metrics, and other varied and exciting engagements. Develop innovative approaches, frameworks and solutions to client problems • Assist in the preparation of proposals, study protocols and draft reports • Analyze and interpret quantitative and qualitative ‘real-world’ data for deliverables • Conduct ad-hoc project tasks • Support the use of real-world evidence for market access submissions to stakeholders including HTA, PCPA, and Payers • Prepare presentations, abstracts and manuscripts relating to projects including for presentation at scientific conferences and submission to scientific journals • Consultants are expected to work with supervision as part of a project team and to take responsibility for timely and high quality delivery of defined tasks Project management and client liaison responsibilities: • Assist with overall project management and client management • Review and analyze client requirements or problems in order to develop proposals for projects that exceed client expectations. • Produce proposals based on client RFPs and supporting information, reviewing and refining in collaboration with clients. • Support strategic growth in the Oncology space. 2 years experience in the pharmaceutical/consulting industry related to real-world evidence generation; Healthcare Consultancy, Pharmaceutical or other Healthcare Industry, Academic or Governmental Research Organization, Health Services Research setting Technical skills and knowledge (assets) • Good understanding of the pharmaceutical reimbursement process in Canada • Conducting analyses in databases and/or registries • Longitudinal patient level data analysis • Good understanding of outcomes research theory, and practical knowledge of research project implementation • Competency in using Word, PowerPoint and Excel • High level of literacy – able to write reports and manuscripts in clear, accurate and concise language • Understanding and interest in the Canadian and international health care environment • Experience in programming Visual Basic for Applications within Excel is a plus • Experience with statistical software (SAS, SPSS, R) is a plus • Commercial awareness and good understanding of the health technology and pharmaceutical industry, gained through experience • Knowledge of consulting methods, tools and techniques related to these areas Personal skills and behaviors: • Logical thinker and creative problem solver • A desire to deliver high quality work, continuously learn & improve • Ability to adapt to situations and various social styles • PhD/Masters in epidemiology, health services research, public health, biostatistics, or other relevant health sciences field • IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process. Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
